3-(1-Benzoselenophen-2-ylmethyl)-6-butyl-2-methyl-5-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]pyrimidin-4-one | 1265625-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-(1-Benzoselenophen-2-ylmethyl)-6-butyl-2-methyl-5-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]pyrimidin-4-one
• CAS: 1265625-21-5
• 化学式: C₅₁H₄₄N₆OSe
• 分子量: 835.91
• InChiKey: DSDYTNHIKSGTPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-Benzoselenophen-2-ylmethyl)-6-butyl-2-methyl-5-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]pyrimidin-4-one 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以89%的产率得到3-(1-benzoselenophen-2-ylmethyl)-6-butyl-2-methyl-5-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  串联自由基加成/取代化学及其在制备新型AT 1受体拮抗剂中的应用† ‡

  摘要：

  苯并噻吩 和 苯并硒烯 含噻吩类降压药的类似物 米伐沙坦 和 依普罗沙坦制备并测试AT 1受体拮抗剂的性质。尽管按照现有方法制备了含硫体系，但含硒类似物需要开发新颖的串联自由基化学方法，该方法涉及向炔烃中添加芳基，然后在高级杂原子上进行分子内均质取代。所制备的所有四种化合物均被证明是出色的AT 1受体拮抗剂，p K B估计为7.2–9.5。

  DOI：

  10.1039/c0ob00573h
• 作为产物：
  描述：

  ethyl benzo[b]selenophene-2-carboxylate 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 lithium bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-(1-Benzoselenophen-2-ylmethyl)-6-butyl-2-methyl-5-[[4-[2-(1-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  串联自由基加成/取代化学及其在制备新型AT 1受体拮抗剂中的应用† ‡

  摘要：

  苯并噻吩 和 苯并硒烯 含噻吩类降压药的类似物 米伐沙坦 和 依普罗沙坦制备并测试AT 1受体拮抗剂的性质。尽管按照现有方法制备了含硫体系，但含硒类似物需要开发新颖的串联自由基化学方法，该方法涉及向炔烃中添加芳基，然后在高级杂原子上进行分子内均质取代。所制备的所有四种化合物均被证明是出色的AT 1受体拮抗剂，p K B估计为7.2–9.5。

  DOI：

  10.1039/c0ob00573h