2,6-difluoro-N-{3-[5-[2-({6-[(9aR)-hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-8(1H)-yl]-3-pyridinyl}amino)-4-pyrimidinyl]-2-(1-methylethyl)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl}benzenesulfonamide | 1244641-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2,6-difluoro-N-{3-[5-[2-({6-[(9aR)-hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-8(1H)-yl]-3-pyridinyl}amino)-4-pyrimidinyl]-2-(1-methylethyl)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl}benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[3-[5-[2-[[6-[(9aR)-3,4,6,7,9,9a-hexahydro-1H-pyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-8-yl]pyridin-3-yl]amino]pyrimidin-4-yl]-2-propan-2-yl-1,3-thiazol-4-yl]phenyl]-2,6-difluorobenzenesulfonamide
• CAS: 1244641-56-2
• 化学式: C₃₄H₃₄F₂N₈O₃S₂
• 分子量: 704.825
• InChiKey: HBVCZTVPZOYGKP-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-[(9aR)-hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-8(1H)-yl]-3-pyridinamine 、 N-{3-[5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-2-(1-methylethyl)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl}-2,6-difluorobenzenesulfonamide 在 2,6-difluoro-N-{3-[5-[2-({6-[(9aR)-hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-8(1H)-yl]-3-pyridinyl}amino)-4-pyrimidinyl]-2-(1-methylethyl)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl}benzenesulfonamide 、 甲醇 、 乙腈 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 正丁醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2,6-difluoro-N-{3-[5-[2-({6-[(9aR)-hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-8(1H)-yl]-3-pyridinyl}amino)-4-pyrimidinyl]-2-(1-methylethyl)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Thiazole Sulfonamide And Oxazole Sulfonamide Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了噻唑磺酰胺和噁唑磺酰胺化合物，含有它们的组合物，以及制备它们的过程和作为药物剂的方法。

  公开号：

  US20110319392A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-[(9aR)-hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-8(1H)-yl]-3-pyridinamine 、 N-{3-[5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-2-(1-methylethyl)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl}-2,6-difluorobenzenesulfonamide 在 2,6-difluoro-N-{3-[5-[2-({6-[(9aR)-hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-8(1H)-yl]-3-pyridinyl}amino)-4-pyrimidinyl]-2-(1-methylethyl)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl}benzenesulfonamide 、 甲醇 、 乙腈 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 正丁醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2,6-difluoro-N-{3-[5-[2-({6-[(9aR)-hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-8(1H)-yl]-3-pyridinyl}amino)-4-pyrimidinyl]-2-(1-methylethyl)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Thiazole Sulfonamide And Oxazole Sulfonamide Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了噻唑磺酰胺和噁唑磺酰胺化合物，含有它们的组合物，以及制备它们的过程和作为药物剂的方法。

  公开号：

  US20110319392A1

文献信息

• [EN] THIAZOLE SULFONAMIDE AND OXAZOLE SULFONAMIDE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE THIAZOLE SULFONAMIDE ET OXAZOLE SULFONAMIDE KINASES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010104899A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention provides thiazole sulfonamide and oxazole sulfonamide compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents

  本发明提供了噻唑磺酰胺和恶唑磺酰胺化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。