2-{1-[2-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-ethyl]-1H-indazol-3-yl}-acetamide | 819081-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-{1-[2-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-ethyl]-1H-indazol-3-yl}-acetamide
• 英文别名: 2-[1-[2-(1-Trityltetrazol-5-yl)ethyl]indazol-3-yl]acetamide
• CAS: 819081-43-1
• 化学式: C₃₁H₂₇N₇O
• 分子量: 513.602
• InChiKey: PABKVWGDRWVBBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{1-[2-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-ethyl]-1H-indazol-3-yl}-acetamide 、 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(5-chloro-1-methyl-1H-indazol-3-yl)-4-{1-[2-(1H-tetrazol-5-yl)-ethyl]-1H-indazol-3-yl}-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted indazolyl(indolyl)maleimide derivatives as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型的Formula (I)的吲唑基取代的吡咯烯化合物：R2选自由—C1-8烷基-Z，—C2-8烯基-Z和—C2-8炔基-Z组成的群；其中—C1-8烷基-Z，—C2-8烯基-Z和—C2-8炔基-Z以及Z是一个含有2到4个杂原子的5到6成员芳香单环杂环烷基环。这些化合物可用作激酶或双激酶抑制剂，用于生产这种化合物的方法以及治疗或改善激酶或双激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20050004201A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-chloro-ethyl)-1-trityl-1H-tetrazole 、 2-(1H-吲唑-3-基)-乙酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 2-{1-[2-(1-trityl-1H-tetrazol-5-yl)-ethyl]-1H-indazol-3-yl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted indazolyl(indolyl)maleimide derivatives as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型的Formula (I)的吲唑基取代的吡咯烯化合物：R2选自由—C1-8烷基-Z，—C2-8烯基-Z和—C2-8炔基-Z组成的群；其中—C1-8烷基-Z，—C2-8烯基-Z和—C2-8炔基-Z以及Z是一个含有2到4个杂原子的5到6成员芳香单环杂环烷基环。这些化合物可用作激酶或双激酶抑制剂，用于生产这种化合物的方法以及治疗或改善激酶或双激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20050004201A1

文献信息

• SUBSTITUTED INDAZOLYL(INDOLYL)MALEIMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1654255B1

  公开（公告）日：2008-08-27
• US7439363B2
  申请人：——

  公开号：US7439363B2

  公开（公告）日：2008-10-21
• [EN] SUBSTITUTED INDAZOLYL(INDOLYL)MALEIMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES SUBSTITUES INDAZOLYL(INDOLYL)MALEIMIDE, INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005000836A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention is directed to novel indazolyl-substituted pyrroline compounds of Formula (I): Formula (I), R2 is selected from the group consisting of -C1-8alkyl-Z, -C2-8alkenyl-Z and -C2-8alkynyl-Z; wherein the -C1-8alkyl-Z, -C2-8alkenyl-Z and -C2-8alkynyl-Z and Z is a 5 to 6 member aromatic monocyclic heteroaryl ring having from 2 to 4 heteroatoms. These compounds are useful as kinase or dual-kinase inhibitors, methods for producing such compounds and methods for treating or ameliorating a kinase or dual-kinase mediated disorder.
• Substituted indazolyl(indolyl)maleimide derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Zhang Han-Cheng

  公开号：US20050004201A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention is directed to novel indazolyl-substituted pyrroline compounds of Formula (I): R 2 is selected from the group consisting of —C 1-8 alkyl-Z, —C 2-8 alkenyl-Z and —C 2-8 alkynyl-Z; wherein the —C 1-8 alkyl-Z, —C 2-8 alkenyl-Z and —C 2-8 alkynyl-Z and Z is a 5 to 6 member aromatic monocyclic heteroaryl ring having from 2 to 4 heteroatoms. These compounds are useful as kinase or dual-kinase inhibitors, methods for producing such compounds and methods for treating or ameliorating a kinase or dual-kinase mediated disorder.

  本发明涉及一种新型的Formula (I)的吲唑基取代的吡咯烯化合物：R2选自由—C1-8烷基-Z，—C2-8烯基-Z和—C2-8炔基-Z组成的群；其中—C1-8烷基-Z，—C2-8烯基-Z和—C2-8炔基-Z以及Z是一个含有2到4个杂原子的5到6成员芳香单环杂环烷基环。这些化合物可用作激酶或双激酶抑制剂，用于生产这种化合物的方法以及治疗或改善激酶或双激酶介导的疾病的方法。