tert-butyl 4-((R)-3-(4-methanesulfonylphenoxy)-1-methylpropyl)piperidine-1-carboxylate | 1037780-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-((R)-3-(4-methanesulfonylphenoxy)-1-methylpropyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-[(R)-3-(4-methanesulfonylphenoxy)-1-methylpropyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[(2R)-4-(4-methylsulfonylphenoxy)butan-2-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1037780-12-3
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₅S
• 分子量: 411.563
• InChiKey: VCXOEZWDFSJBJX-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((R)-3-(4-methanesulfonylphenoxy)-1-methylpropyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[(R)-3-(4-methanesulfonyl-phenoxy)-1-methylpropyl]piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC GPCR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS COUPLÉS AUX PROTÉINES G (GPCR) HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  式（I）的化合物或其药用可接受的盐是GPCR（GPR119）激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖。

  公开号：

  WO2010004348A1
• 作为产物：
  描述：

  4-((R)-3-羟基-1-甲基丙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 、 4-甲基磺酰苯酚 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-((R)-3-(4-methanesulfonylphenoxy)-1-methylpropyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC GPCR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS COUPLÉS AUX PROTÉINES G (GPCR) HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  式（I）的化合物或其药用可接受的盐是GPCR（GPR119）激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖。

  公开号：

  WO2010004348A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC GPCR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS COUPLÉS AUX PROTÉINES G (GPCR) HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2010004348A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR (GPR119) agonists and are useful as for the treatment of diabetes and obesity.

  式（I）的化合物或其药用可接受的盐是GPCR（GPR119）激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖。
• Piperidine GPCR Agonists
  申请人：Fyfe Matthew Colin Thor

  公开号：US20100048632A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，并可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• PIPERIDINYL GPCR AGONISTS
  申请人：Bertram Lisa Sarah

  公开号：US20110269734A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Compounds of formula (I):or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of diabetes and obesity.

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，并且可用于治疗糖尿病和肥胖症。
• Heterocyclic GPCR Agonists
  申请人：Bertram Lisa Sarah

  公开号：US20110178054A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR (GPR119) agonists and are useful as for the treatment of diabetes and obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是GPCR（GPR119）激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖症。
• Piperidine GPCR agonists
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：EP2377863A1

  公开（公告）日：2011-10-19

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  式(I)化合物： 或其药学上可接受的盐类是 GPCR 激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。