(S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-((3S,3aS,7S,7aR)-octahydro-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3a-methyl-1H-inden-3-yl)pent-4-en-2-ol | 933987-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-((3S,3aS,7S,7aR)-octahydro-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3a-methyl-1H-inden-3-yl)pent-4-en-2-ol
• 英文别名: (2S)-2-[(1S,3aR,4S,7aS)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pent-4-en-2-ol
• CAS: 933987-42-9
• 化学式: C₂₈H₅₆O₃Si₂
• 分子量: 496.922
• InChiKey: MTVVYOYFKHLCIP-NKILSJRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.31
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-((3S,3aS,7S,7aR)-octahydro-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3a-methyl-1H-inden-3-yl)pent-4-en-2-ol 在 四丁基氟化铵 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到(S)-4-((3S,3aS,7S,7aR)-octahydro-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3a-methyl-1H-inden-3-yl)-2-methylenepentane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D derivatives active on the vitamin D nuclear receptor, preparation and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及维生素D衍生物及其用途，特别是在制药业中的应用。本发明揭示了具有不同有趣生物学特性的化合物，包括维生素D核受体（VDR）激动剂活性，以及通过给予这些化合物的治疗方法，特别是用于治疗癌症、银屑病、自身免疫疾病、骨营养不良和骨质疏松症。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和制备这些组合物的方法。

  公开号：

  EP1777220A1
• 作为产物：
  描述：

  [1S-(1β,4β,7aβ)]-[1R-(3aα)]-octahydro-1-acetyl-4-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-7a-methyl-1H-indene 、 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl-3-chloroprop-1-ene 在 4,4'-二叔丁基苯并 、 lithium 、 甲醇 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 以95%的产率得到(S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-((3S,3aS,7S,7aR)-octahydro-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3a-methyl-1H-inden-3-yl)pent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Vitamin D derivatives active on the vitamin D nuclear receptor, preparation and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及维生素D衍生物及其用途，特别是在制药业中的应用。本发明揭示了具有不同有趣生物学特性的化合物，包括维生素D核受体（VDR）激动剂活性，以及通过给予这些化合物的治疗方法，特别是用于治疗癌症、银屑病、自身免疫疾病、骨营养不良和骨质疏松症。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和制备这些组合物的方法。

  公开号：

  EP1777220A1