ethyl 5-bromomethyl-2-benzofurancarboxylate | 137997-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: ethyl 5-bromomethyl-2-benzofurancarboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(bromomethyl)-1-benzofuran-2-carboxylate；Ethyl 5-bromomethylbenzo[b]furan-2-carboxylate；ethyl 5-bromomethyl-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 137997-18-3
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO₃
• mdl: MFCD12913137
• 分子量: 283.122
• InChiKey: HZGYURXSRYVWIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-bromomethyl-2-benzofurancarboxylate 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-hydroxymethyl-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DEACETYLASE

  摘要：

  这项发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。该发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。

  公开号：

  WO2005030704A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-methylbenzofuran-2-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以12%的产率得到ethyl 5-bromomethyl-2-benzofurancarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Falcipain抑制剂：2-嘧啶甲腈铅系列的优化研究†

  摘要：

  Falcipain-2和falcipain-3是疟原虫恶性疟原虫的木瓜蛋白酶家族半胱氨酸蛋白酶负责宿主血红蛋白水解以提供用于寄生虫蛋白质合成的氨基酸。研究了不同的杂芳基腈衍生物作为潜在的falcipain抑制剂，因此潜在的抗寄生虫铅化合物，其中5-取代的2-氰基嘧啶化学类别成为最有效和有前途的铅系列。考虑到初始支架中存在的不同位置，通过顺序的前导优化过程，鉴定出了在恶性激素2和3处的纳摩尔和亚纳摩尔抑制剂，并具有在微摩尔范围内对抗培养的寄生虫的活性。在铅分子中引入质子化胺后，对培养的寄生虫的活性显着提高了1000倍，而其他SAR趋势没有明显改变。

  DOI：

  10.1021/jm100556b

文献信息

• 基于杂环和戊二酰亚胺骨架的化合物及其应用
  申请人：上海科技大学

  公开号：CN113582980A

  公开（公告）日：2021-11-02

  基于杂环和戊二酰亚胺骨架的化合物及其应用，本公开涉及式(I)的化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物及其应用。本公开还涉及包含作为活性成分的式(I)的化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物的药物组合物及其应用。本公开设计合成的一系列化合物能有效地预防和/或治疗与TNF‑α相关的疾病或病症。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Moradei Oscar

  公开号：US20080132459A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的方法。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：US07868205B2

  公开（公告）日：2011-01-11

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶的抑制。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和状况的组合物和方法。
• [EN] HETEROCYCLE AND GLUTARIMIDE SKELETON-BASED COMPOUND AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE BASÉ SUR UN SQUELETTE DE GLUTARIMIDE ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 基于杂环和戊二酰亚胺骨架的化合物及其应用
  申请人：UNIV SHANGHAI TECH

  公开号：WO2021219078A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  公开了式(I)的化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物及其应用。还公开了包含作为活性成分的式(I)的化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物的药物组合物及其应用。所述化合物能有效地预防和/或治疗与TNF-α相关的疾病或病症。
• [EN] STAT3 INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE STAT3 ET MÉTHODES THÉRAPEUTIQUES LES UTILISANT
  申请人：UNIV MICHIGAN OFFICE OF TECHNO

  公开号：WO2010077589A3

  公开（公告）日：2010-10-21