[(2R,3S,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-3-yl]-carbamic acid 2-(4-nitro-phenyl)-ethyl ester | 180997-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [(2R,3S,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-3-yl]-carbamic acid 2-(4-nitro-phenyl)-ethyl ester
• 英文别名: 2-(4-nitrophenyl)ethyl N-[(2R,3S,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxyoxolan-3-yl]carbamate
• CAS: 180997-91-5
• 化学式: C₃₉H₃₈N₄O₁₁
• 分子量: 738.751
• InChiKey: UZOMULXOLDWOSR-SDRNSMACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  193.48
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦 、 [(2R,3S,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-3-yl]-carbamic acid 2-(4-nitro-phenyl)-ethyl ester 在 四氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到[(2R,3S,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-[(2-cyano-ethoxy)-diisopropylamino-phosphanyloxy]-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl]-carbamic acid 2-(4-nitro-phenyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。第XLVIII部分。2'-氨基-2'-脱氧阿拉伯糖核苷亚磷酰胺结构单元的合成†

  摘要：

  描述了尿嘧啶，胸腺嘧啶，胞嘧啶，腺嘌呤和鸟嘌呤的2'-氨基-2'-脱氧阿拉伯核糖核苷酸的化学合成方法，以及将它们转化成适当保护的3'-亚磷酰胺结构单元24-28的方法，以进行寡核苷酸合成。使用2-（4-硝基苯基）乙氧羰基（npeoc）基团来保护糖苷配基和2'-氨基官能团。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790415
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3-[2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl]imidazolium chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 [(2R,3S,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-tetrahydro-furan-3-yl]-carbamic acid 2-(4-nitro-phenyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。第XLVIII部分。2'-氨基-2'-脱氧阿拉伯糖核苷亚磷酰胺结构单元的合成†

  摘要：

  描述了尿嘧啶，胸腺嘧啶，胞嘧啶，腺嘌呤和鸟嘌呤的2'-氨基-2'-脱氧阿拉伯核糖核苷酸的化学合成方法，以及将它们转化成适当保护的3'-亚磷酰胺结构单元24-28的方法，以进行寡核苷酸合成。使用2-（4-硝基苯基）乙氧羰基（npeoc）基团来保护糖苷配基和2'-氨基官能团。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790415