4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-6-oxo-1-(3-phenylphenyl)piperazine-2-carboxylic acid | 916337-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-6-oxo-1-(3-phenylphenyl)piperazine-2-carboxylic acid
• CAS: 916337-22-9
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₅
• 分子量: 396.443
• InChiKey: MWBGKUXJZLVUBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3-二甲基苄基)环丙胺盐酸盐 、 4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-6-oxo-1-(3-phenylphenyl)piperazine-2-carboxylic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Tert-butyl 3-[cyclopropyl-[(2,3-dimethylphenyl)methyl]carbamoyl]-5-oxo-4-(3-phenylphenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  本发明涉及取代的3,4-或更高取代的哌嗪化合物，其用于制备治疗依赖于肾素活性的疾病的药物配方；该类化合物在治疗依赖于肾素活性的疾病中的应用；这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖于肾素活性的疾病（=紊乱）；包括上述化合物和/或其制剂的制药制剂或产品，以及包括给予上述化合物的治疗方法，制造上述化合物的方法以及新的中间体，起始材料和/或其合成的部分步骤。这些化合物特别是公式I，其中R1、R2、R11、C、E和D如规范中所定义。

  公开号：

  US20080242662A1
• 作为产物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 3-O-methyl 5-oxo-4-(3-phenylphenyl)piperazine-1,3-dicarboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-6-oxo-1-(3-phenylphenyl)piperazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  本发明涉及取代的3,4-或更高取代的哌嗪化合物，其用于制备治疗依赖于肾素活性的疾病的药物配方；该类化合物在治疗依赖于肾素活性的疾病中的应用；这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖于肾素活性的疾病（=紊乱）；包括上述化合物和/或其制剂的制药制剂或产品，以及包括给予上述化合物的治疗方法，制造上述化合物的方法以及新的中间体，起始材料和/或其合成的部分步骤。这些化合物特别是公式I，其中R1、R2、R11、C、E和D如规范中所定义。

  公开号：

  US20080242662A1