N-tert-butoxycarbonyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-(3-methanesulfonyloxypropyl)piperidine | 172734-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-(3-methanesulfonyloxypropyl)piperidine
• 英文别名: N-Boc-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-(3-mesyloxypropyl)piperidine；Tert-butyl 3-(3,4-dichlorophenyl)-3-(3-methylsulfonyloxypropyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 172734-67-7
• 化学式: C₂₀H₂₉Cl₂NO₅S
• 分子量: 466.426
• InChiKey: YTYOKOBMIBGQRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-(3-methanesulfonyloxypropyl)piperidine 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-[3-(4-isopropylpiperazin-1-yl)propyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Investigation of SAR requirements of SR 142801 through an indexed combinatorial library in solution

  摘要：

  To rapidly gain information on structure-activity relationship (SAR) requirements of the human neurokinin 3 (hNK-3) receptor antagonist SR 142801, an indexed combinatorial Library was synthesised in solution and screened on the hNK-3 receptor. SAR considerations drawn from binding affinity of combinatorial mixtures were confirmed through the synthesis and biological evaluation of some individual compounds. (C) 1999 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)00210-x
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-(3,4-二氯苯基)哌啶-3-基)-1-丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-(3-methanesulfonyloxypropyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Investigation of SAR requirements of SR 142801 through an indexed combinatorial library in solution

  摘要：

  To rapidly gain information on structure-activity relationship (SAR) requirements of the human neurokinin 3 (hNK-3) receptor antagonist SR 142801, an indexed combinatorial Library was synthesised in solution and screened on the hNK-3 receptor. SAR considerations drawn from binding affinity of combinatorial mixtures were confirmed through the synthesis and biological evaluation of some individual compounds. (C) 1999 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)00210-x

文献信息

• Novel human NK3 receptor-selective antagonist compounds, method for obtaining them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20040220223A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Compounds of formula (I), a method for obtaining them and pharmaceutical compositions containing them are described. The compounds are useful as human NK 3 receptor antagonists.

  本文描述了化学式（I）的化合物，获得它们的方法以及含有它们的药物组合物。这些化合物可用作人类NK3受体拮抗剂。
• Nouveaux dérivés de la N-(3,4-dichlorophényl-propyl)-pipéridine comme antagonistes sélectifs du récepteur NK3 humain
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP0673928B1

  公开（公告）日：2001-08-29
• NOUVEAUX COMPOSES ANTAGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR NK 3? HUMAIN, PROCEDE POUR LEUR OBTENTION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：Sanofi-Synthélabo

  公开号：EP1019373A1

  公开（公告）日：2000-07-19
• DERIVES DE 1-ACYL-3-PHENYL-3-(3-PIPERIDINOPROPYL)PIPERIDINE COMME ANTAGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR NK3 HUMAIN
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1019373B1

  公开（公告）日：2003-11-12
• US5741910A
  申请人：——

  公开号：US5741910A

  公开（公告）日：1998-04-21