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2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-3,5,6,7,8-pentafluoro-1,4-dihydronaphthalene-1,4-dione | 1221948-51-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-3,5,6,7,8-pentafluoro-1,4-dihydronaphthalene-1,4-dione
英文别名
2-[bis-(2-hydroxyethyl)amino]-3,5,6,7,8-pentafluoro-1,4-naphthoquinone;2-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]-3,5,6,7,8-penta-fluoro-1,4-dihydronaphthalene-1,4-dione;2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-3,5,6,7,8-pentafluoronaphthalene-1,4-dione
2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-3,5,6,7,8-pentafluoro-1,4-dihydronaphthalene-1,4-dione化学式
CAS
1221948-51-1
化学式
C14H10F5NO4
mdl
——
分子量
351.23
InChiKey
DDDIUKJYQONWEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    hexafluoro-1,4-naphthoquinone二乙醇胺1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.5h, 以32%的产率得到2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-3,5,6,7,8-pentafluoro-1,4-dihydronaphthalene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-aminopentafluoro-1,4-naphthoquinone derivatives
    摘要:
    Potential biologically active derivatives of 2-aminopentafluoro-1,4-naphthoquinone modified at the amino group were synthesized in 32-96% yield by reactions of hexafluoro-1,4-naphthoquinone with nitrogen-centered nucleophiles.
    DOI:
    10.1134/s1070428009060050
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文献信息

  • Synthesis of 2-aminopentafluoro-1,4-naphthoquinone derivatives
    作者:L. I. Goryunov、N. M. Troshkova、G. A. Nevinskii、V. D. Shteingarts
    DOI:10.1134/s1070428009060050
    日期:2009.6
    Potential biologically active derivatives of 2-aminopentafluoro-1,4-naphthoquinone modified at the amino group were synthesized in 32-96% yield by reactions of hexafluoro-1,4-naphthoquinone with nitrogen-centered nucleophiles.
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