1-Benzyl-3-dimethylaminopiperidin | 60717-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Benzyl-3-dimethylaminopiperidin
• 英文别名: (1-benzyl-piperidin-3-yl)-dimethyl-amine；1-benzyl-3-dimethylaminopiperidine；1-benzyl-N,N-dimethylpiperidin-3-amine
• CAS: 60717-46-6
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂
• mdl: MFCD16496408
• 分子量: 218.342
• InChiKey: TWIZNAJFMADNSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-3-dimethylaminopiperidin 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-二甲氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting gastric acid

  摘要：

  制备药物组合物和方法，通过给予1-(9-黄色素基)氨基取代哌啶和吡咯烷抑制胃酸分泌，以及新的1-(9-黄色素基)氨基哌啶化合物。

  公开号：

  US03980788A1
• 作为产物：
  描述：

  氢气 、 1-苄基-3-甲基氨基哌啶 、 聚合甲醛 在 氧化铂 苯 、 盐酸 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以leaving 1-benzyl-3-dimethylaminopiperidine的产率得到1-Benzyl-3-dimethylaminopiperidin
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting gastric acid

  摘要：

  制备药物组合物和方法，通过给予1-(9-黄色素基)氨基取代哌啶和吡咯烷，以及新的1-(9-黄色素基)氨基哌啶化合物来抑制胃酸分泌。

  公开号：

  US03980788A1

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Li Hui

  公开号：US20100190770A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful.

  公开了化合物I的结构，含有这些化合物的组合物，以及在治疗需要调节JAK途径或抑制JAK激酶，特别是JAK 2和JAK3的情况下使用这些化合物和组合物的方法。
• Compositions and methods for inhibition of the JAK pathway
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10005767B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful.

  本文公开了式 I 的化合物、含有这些化合物的组合物，以及这些化合物和组合物用于治疗调节 JAK 通路或抑制 JAK 激酶（尤其是 JAK 2 和 JAK3）具有治疗作用的疾病的方法。
• US3980788A
  申请人：——

  公开号：US3980788A

  公开（公告）日：1976-09-14
• US8324200B2
  申请人：——

  公开号：US8324200B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• US8507675B2
  申请人：——

  公开号：US8507675B2

  公开（公告）日：2013-08-13