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4-{[(R)-3-(5-ethoxycarbonylmethoxy-6-nitro-pyridin-2-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-amino}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
4-{[(R)-3-(5-ethoxycarbonylmethoxy-6-nitro-pyridin-2-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-amino}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1434080-03-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-{[(R)-3-(5-ethoxycarbonylmethoxy-6-nitro-pyridin-2-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-amino}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 4-[[(5R)-3-[5-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-6-nitropyridin-2-yl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methylamino]piperidine-1-carboxylate
CAS
1434080-03-1
化学式
C
23
H
33
N
5
O
9
mdl
——
分子量
523.543
InChiKey
JDSTXSPIPSKBKN-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
663.6±55.0 °C(predicted)
密度:
1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
37
可旋转键数:
11
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
165
氢给体数:
1
氢受体数:
11
反应信息
作为反应物:
描述:
4-{[(R)-3-(5-ethoxycarbonylmethoxy-6-nitro-pyridin-2-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-amino}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
在
盐酸
、
铁粉
、
氯化铵
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 11.0h, 生成 6-[(R)-2-oxo-5-(piperidin-4-ylaminomethyl)-oxazolidin-3-yl]-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one hydrochloride
参考文献:
名称:
[EN] 2-OXO-OXAZOLIDIN-3,5-DIYL ANTIBIOTIC DERIVATIVES
[FR] DÉRIVÉS ANTIBIOTIQUES DE 2-OXO-OXAZOLIDIN-3,5-DIYLE
摘要:
该发明涉及具有以下结构的抗菌化合物(结构式 I)(I)其中 R1a 代表 H 或 羧基,R1b 代表 H,或者 R1a 和 R1b 一起代表 *-C(0)-NH-S-# 或 *-C(OH)=N-S-# 这两个基团,其中 "*" 代表 R1a 的连接点,"#" 代表 R1b 的连接点;R2 代表 H,(C1-C3)烷基,羟基-(C1-C3)烷基,苄基或 (C3-C5)环烷基;R3 代表 H 或 卤素;U 代表 N 或 CR4;其中 R4 为 H 或 (C1-C3)烷氧基;A 代表 CH,B 代表 NH,m 代表 1 或 2,n 代表 1 或 2;或者 A 代表 N,B 不存在,m 代表 2,n 代表 2;Y 代表 CH 或 N;Q 代表 O 或 S;以及这些化合物的盐。
公开号:
WO2013068948A1
作为产物:
描述:
4-((R)-3-benzyloxycarbonylamino-2-hydroxy-propylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
在 palladium diacetate 、
potassium carbonate
、
双(2-二苯基磷苯基)醚
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
为溶剂, 反应 5.5h, 生成
4-{[(R)-3-(5-ethoxycarbonylmethoxy-6-nitro-pyridin-2-yl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-amino}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
2-OXO-OXAZOLIDIN-3,5-DIYL ANTIBIOTIC DERIVATIVES
摘要:
该发明涉及化学式I的抗菌化合物,其中R1a代表H或羧基,R1b代表H,或者R1a和R1b共同代表*—C(O)—NH—S—#或*—C(OH)═N—S—#这两种基团,其中“*”表示R1a的连接点,“#”表示R1b的连接点;R2代表H,(C1-C3)烷基,羟基-(C1-C3)烷基,苄基或(C3-C5)环烷基;R3代表H或卤素;U代表N或CR4;其中R4是H或(C1-C3)烷氧基;A代表CH,B代表NH,m代表1或2,n代表1或2;或者A代表N,B不存在,m代表2,n代表2;Y代表CH或N;Q代表O或S;以及这些化合物的盐。
公开号:
US20150051188A1
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文献信息
US9079922B2
申请人:
——
公开号:
US9079922B2
公开(公告)日:
2015-07-14
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