2-{2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl}-2,3-dihydroisoindol-1-one | 99718-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-{2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl}-2,3-dihydroisoindol-1-one
• 英文别名: 2-{2-[4-(2-Methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-2,3-dihydro-isoindol-1-one；2-[2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-3H-isoindol-1-one
• CAS: 99718-69-1
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₂
• 分子量: 351.448
• InChiKey: NCPHXWIOGZPMQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl]phthalimide 生成 2-{2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethyl}-2,3-dihydroisoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  NAGANO, XIROYUKI;TAKAGI, MITIO;KUBODEHRA, NOBORU;MATSUNAGA, ISAO;NABATA, +

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isoindol-1-one Analogues of 4-(2‘-methoxyphenyl)-1-[2‘-[<i>N</i>-(2‘‘-pyridyl)-<i>p</i>-iodobenzamido]ethyl]piperazine (<i>p</i>-MPPI) as 5-HT_1A Receptor Ligands
  作者：Zhi-Ping Zhuang、Mei-Ping Kung、Mu、Hank F. Kung

  DOI：10.1021/jm970296s

  日期：1998.1.1

  moderate to low brain uptakes with little or no specific localization in hippocampal region, where 5-HT1A receptors are concentrated. These data indicate that the new iodinated ligands showed high binding affinities and better metabolic stability but displayed unexpectedly low selective binding to 5-HT1A receptors in vivo. Additional structural modifications may be needed to correct the unfavorable properties

  尤其是2- 2- [4-（2-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]乙基} -6-硝基-3-苯基-2，3-二氢异吲哚-1-酮，15，3-羟基-6-碘-2- 2- [4-（2-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]乙基}-3-苯基-2,3-二氢异吲哚-1-酮18和6-碘-2- 2- [ 4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]乙基} -3-苯基-2，3-二氢异吲哚-1-酮21，其Ki值分别为0.05、0.65和0.07 nM。其他环化酰胺衍生物5-（4-溴苯基）-1- 2- [4-（2-（2-甲氧基苯基）-哌嗪-1-基]乙基}吡咯烷酮-2-one的5-HT1A受体的亲和力25 ，5-（4-碘苯基）-1- 2- [4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]乙基}吡咯烷酮-2-酮27和2- 2- [4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]乙基} -2,3-二氢-异吲哚-1-酮29分别为1.09、2.54和14
• Complementary Synthetic Approaches to Constitutionally Diverse N-Aminoalkylated Isoindolinones: Application to the Synthesis of Falipamil and 5-HT1A Receptor Ligand Analogues
  作者：Axel Couture、Magali Lorion、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1055/s-0028-1088048

  日期：2009.6

  Different synthetic approaches for the elaboration of poly and diversely substituted isoindolinones tailed with constitutionally diverse aminoalkylated chains have been developed. The key step is based upon the preliminary assembly of the isoindoli­none template equipped with hydroxyalkyl appendages. Subsequent manipulation of the terminal hydroxy functionality afforded the targeted compounds and the

  已经开发了用于加工尾部具有结构上不同的氨基烷基化链的聚和不同取代的异吲哚满酮的不同合成方法。关键步骤基于带有羟烷基附件的异吲哚啉酮模板的初步组装。末端羟基官能团的后续操作提供了目标化合物，这些方法的合成效用已被缓动剂falipamil和5-HT 1A受体配体类似物的合成所强调。 碳负离子-金属化-内酰胺-闭环-开环