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(+)-3-<1-(1-Naphthyl)ethylcarbamoyl>propionsaeure | 78681-09-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-3-<1-(1-Naphthyl)ethylcarbamoyl>propionsaeure
英文别名
4-(1-Naphthalen-1-ylethylamino)-4-oxobutanoic acid
(+)-3-<1-(1-Naphthyl)ethylcarbamoyl>propionsaeure化学式
CAS
78681-09-1
化学式
C16H17NO3
mdl
——
分子量
271.316
InChiKey
AUSXHLAOQYCBAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    157-159 °C(lit.)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2924299090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丁二酸酐1-萘乙胺三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以54%的产率得到(+)-3-<1-(1-Naphthyl)ethylcarbamoyl>propionsaeure
    参考文献:
    名称:
    Horner, Leopold; Klaus, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 5, p. 792 - 810
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] NOVEL CRYSTALLINE FORMS OF A BACE INHIBITOR, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVELLES FORMES CRISTALLINES D'UN INHIBITEUR DE BACE, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2016025364A1
    公开(公告)日:2016-02-18
    The present invention provides a novel synthesis of verubecestat, and two novel crystalline forms of verubecestat, as well as pharmaceutically acceptable compositions thereof, each of which may be useful in treating, preventing, ameliorating, and/or delaying the onset of an Aβ pathology and/or a symptom or symptoms thereof. Non-limiting examples of such Aβ pathologies, including Alzheimer's disease, are disclosed herein.
    本发明提供了一种新颖的维鲁贝卡斯塔合成方法,以及两种新颖的维鲁贝卡斯塔的晶体形式,以及其药用可接受的组合物,这些组合物可能在治疗、预防、缓解和/或延迟Aβ病理和/或其症状的发生方面有用。本文披露了此类Aβ病理的非限制性示例,包括阿尔茨海默病。
  • [EN] NOVEL CRYSTALLINE FORMS OF A BACE INHIBITOR, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVELLES FORMES CRISTALLINES D'UN INHIBITEUR DE BACE, COMPOSITIONS, ET UTILISATION ASSOCIÉES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2016053767A1
    公开(公告)日:2016-04-07
    The present invention provides four crystalline forms of verubecestat, as well as pharmaceutically acceptable compositions thereof, each of which may be useful in treating, preventing, ameliorating, and/or delaying the onset of an Aβ pathology and/or a symptom or symptoms thereof. Non-limiting examples of such Aβ pathologies, including Alzheimer's disease, are disclosed herein.
    本发明提供了维鲁贝卡斯塔特的四种晶体形式,以及其药学上可接受的组合物,每种形式可能用于治疗、预防、改善和/或延迟Aβ病理的发生和/或其症状。本文披露了这类Aβ病理的非限定示例,包括阿尔茨海默病。
  • SUBSTITUTED BENZHYDRYLETHERS
    申请人:Gant Thomas G.
    公开号:US20090203763A1
    公开(公告)日:2009-08-13
    Disclosed herein are substituted benzhydrylethers of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of their use thereof.
    本文揭示了式I的取代苯基乙醚,其制备方法,药物组合物以及它们的使用方法。
  • SUBSTITUTED PHENETHYLAMINES
    申请人:Gant Thomas G.
    公开号:US20080300316A1
    公开(公告)日:2008-12-04
    Disclosed herein are substituted phenethylamine alpha adrenergic receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
    本文公开了Formula I的取代苯乙胺α肾上腺素受体调节剂,其制备方法,药物组合物以及使用方法。
  • Crystalline forms of a BACE inhibitor, compositions, and their use
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US10017505B2
    公开(公告)日:2018-07-10
    The present invention provides four crystalline forms of verubecestat, as well as pharmaceutically acceptable compositions thereof, each of which may be useful in treating, preventing, ameliorating, and/or delaying the onset of an Aβ pathology and/or a symptom or symptoms thereof. Non-limiting examples of such Aβ pathologies, including Alzheimer's disease, are disclosed herein.
    本发明提供了四种韦鲁贝斯特的结晶形式及其药学上可接受的组合物,其中每一种都可用于治疗、预防、改善和/或延迟Aβ病理学和/或其症状的发作。本文公开了包括阿尔茨海默病在内的此类 Aβ 病理学的非限制性实例。
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