5-t-Butylsulfinylhex-1-en | 54344-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: 5-t-Butylsulfinylhex-1-en
• 英文别名: 5-t-Butylsulphinylhexen；5-(2-methyl-propane-2-sulfinyl)-hex-1-ene；5-tert-butylsulfinylhex-1-ene
• CAS: 54344-29-5
• 化学式: C₁₀H₂₀OS
• 分子量: 188.334
• InChiKey: CSDHILPNAJUIOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-t-Butylsulfinylhex-1-en 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JONES D. N.; HILL D. R.; LEWTON D. A.; SHEPPARD C., J. CHEM. SOC., PERKIN TRANS.,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl sulfoxide 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JONES D. N.; HILL D. R.; LEWTON D. A.; SHEPPARD C., J. CHEM. SOC., PERKIN TRANS.,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereospecific synthesis of thiolan 1-oxide derivatives by intramolecular addition of sulphenic acids to olefins
  作者：D. Neville Jones、Derek A. Lewton

  DOI：10.1039/c39740000457

  日期：——

  Pyrolysis of derivatives of 5-t-butylsulphinylpentene, which may be prepared by reaction of t-butylsulphenic acid with 1,5-dienes, provides a method for the stereospecific synthesis of thiolan 1-oxide derivatives.

  可以通过叔丁基亚磺酸与1，5-二烯反应制备的5-叔丁基亚磺酰基戊烯衍生物的热解提供了立体定向合成硫醇1-氧化物衍生物的方法。
• Jones,D.N. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 1574 - 1587
  作者：Jones,D.N. et al.

  DOI：——

  日期：——