4-benzylideneamino-6-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-3,5-dione | 194874-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-benzylideneamino-6-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-3,5-dione
• 英文别名: 4-(benzylideneamino)-6-methyl-2H-1,2,4-triazine-3,5-dione
• CAS: 194874-92-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₂
• 分子量: 230.226
• InChiKey: HUEARTXVSKPDQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzylideneamino-6-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-3,5-dione 反应 0.25h， 以53%的产率得到6-氮杂胸腺嘧啶
  参考文献：
  名称：

  N-亚芳基氨基部分对杂环酰胺的选择性脱保护的比较研究：动力学和理论研究。第2部分

  摘要：

  4-苄基氨基-1,2,4-三嗪-3,5（2 ħ，4 ħ） -二酮（2 - 5），6-苯乙烯基-1,2,4-三嗪-3,5（2 ħ，4合成了H）-二酮（6）和6-苯乙烯基-2,3-二氢-3-硫代-1,2,4-三嗪-5（4 H）-一（7），并在气相中进行了热解。测量了将三嗪环上的取代基从氢变为甲基，苯基和苯乙烯基的动力学效果。对2 – 5的热解产物的分析表明，消除产物为苄腈和三嗪片段，而6和7的热解产物为揭示了顺式和反式肉桂腈的形成。使用从头开始的SCF方法对2 – 5的热解反应进行了理论研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.054
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 4-amino-3,5-dioxo-6-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以78%的产率得到4-benzylideneamino-6-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  N-亚芳基氨基部分对杂环酰胺的选择性脱保护的比较研究：动力学和理论研究。第2部分

  摘要：

  4-苄基氨基-1,2,4-三嗪-3,5（2 ħ，4 ħ） -二酮（2 - 5），6-苯乙烯基-1,2,4-三嗪-3,5（2 ħ，4合成了H）-二酮（6）和6-苯乙烯基-2,3-二氢-3-硫代-1,2,4-三嗪-5（4 H）-一（7），并在气相中进行了热解。测量了将三嗪环上的取代基从氢变为甲基，苯基和苯乙烯基的动力学效果。对2 – 5的热解产物的分析表明，消除产物为苄腈和三嗪片段，而6和7的热解产物为揭示了顺式和反式肉桂腈的形成。使用从头开始的SCF方法对2 – 5的热解反应进行了理论研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.054

文献信息

• Comparative studies for selective deprotection of the N-arylideneamino moiety from heterocyclic amides: kinetic and theoretical studies. Part 2
  作者：Nouria A. Al-Awadi、Yehia A. Ibrahim、Hicham H. Dib、Maher R. Ibrahim、Boby J. George、Mariam R. Abdallah

  DOI：10.1016/j.tet.2006.04.054

  日期：2006.6

  synthesized and pyrolyzed in the gas phase. The kinetic effect of changing the substituent on the triazine ring from hydrogen to methyl, phenyl, and styryl was measured. Analyses of the pyrolyzates of 2–5 showed the elimination products to be benzonitrile and the triazine fragment, while the pyrolyzates of 6 and 7 reveal the formation of cis- and trans-cinnamonitriles. Theoretical study of the pyrolysis reactions

  4-苄基氨基-1,2,4-三嗪-3,5（2 ħ，4 ħ） -二酮（2 - 5），6-苯乙烯基-1,2,4-三嗪-3,5（2 ħ，4合成了H）-二酮（6）和6-苯乙烯基-2,3-二氢-3-硫代-1,2,4-三嗪-5（4 H）-一（7），并在气相中进行了热解。测量了将三嗪环上的取代基从氢变为甲基，苯基和苯乙烯基的动力学效果。对2 – 5的热解产物的分析表明，消除产物为苄腈和三嗪片段，而6和7的热解产物为揭示了顺式和反式肉桂腈的形成。使用从头开始的SCF方法对2 – 5的热解反应进行了理论研究。