4-[4-(5-Fluoro-1-methyl-1H-indole-2-sulfonylamino)-3-methanesulfonyl-phenyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1037299-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[4-(5-Fluoro-1-methyl-1H-indole-2-sulfonylamino)-3-methanesulfonyl-phenyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-[(5-fluoro-1-methylindol-2-yl)sulfonylamino]-3-methylsulfonylphenyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1037299-84-5
• 化学式: C₂₆H₃₂FN₃O₆S₂
• 分子量: 565.687
• InChiKey: UUVHQAFMPYMPGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(5-Fluoro-1-methyl-1H-indole-2-sulfonylamino)-3-methanesulfonyl-phenyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-Fluoro-1-methyl-1H-indole-2-sulfonic acid (2-methanesulfonyl-4-piperidin-4-yl-phenyl)-amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SULFONAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中的新型磺胺衍生物，其中A、R1到R2″、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制精氨酶，可用作药物。

  公开号：

  US20080167348A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-1-甲基-1H-吲哚-2-磺酰氯 、 4-(4-amino-3-methanesulfonyl-phenyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 silica gel 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以to obtain the title compound (0.019 g) as an off-white foam的产率得到4-[4-(5-Fluoro-1-methyl-1H-indole-2-sulfonylamino)-3-methanesulfonyl-phenyl]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SULFONAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种新型磺酰胺衍生物，其化学式为（I），其中A，R1至R2″，X和Y如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制了胰蛋白酶，可用作药物。

  公开号：

  US20080167348A1

文献信息

• SULFONAMIDE DERIVATIVES AS CHYMASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2118062A1

  公开（公告）日：2009-11-18
• US8158655B2
  申请人：——

  公开号：US8158655B2

  公开（公告）日：2012-04-17
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES AS CHYMASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CHYMASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008084004A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  [EN] The invention is concerned with novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein A, R¹ to R^2'', X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit chymase and can be used as medicaments.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés innovants de sulfonamide de formule (I), dans laquelle A, R¹ à R^2'', X et Y sont tels que définis dans la description et les revendications, de même que leurs sels physiologiquement acceptables. Ces composés inhibent la chymase et ils peuvent être utilisés en tant que médicaments.
• NOVEL SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Banner David

  公开号：US20080167348A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The invention is concerned with the novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein A, R 1 to R 2″ , X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit chymase and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）中的新型磺胺衍生物，其中A、R1到R2″、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制精氨酶，可用作药物。
• Sulfonamide derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08158655B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  The invention is concerned with the novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein A, R1 to R2″, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit chymase and can be used as medicaments.

  本发明涉及公式（I）的新型磺酰胺衍生物，其中A、R1至R2''、X和Y如描述和权利要求中所定义，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制chymase并可用作药物。