4-Oxo-2-carboxy-4,5,6,7-tetrahydrothionaphthen | 13196-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4-Oxo-2-carboxy-4,5,6,7-tetrahydrothionaphthen
• 英文别名: 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid；4-Oxo-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid；4-oxo-6,7-dihydro-5H-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 13196-23-1
• 化学式: C₉H₈O₃S
• 分子量: 196.227
• InChiKey: NTBMOGRRBNGLAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-2-carboxy-4,5,6,7-tetrahydrothionaphthen 、 叔丁基三氯乙酰亚胺酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 以89%的产率得到4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compositions useful as inhibitors of protein kinases

  摘要：

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。该发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药用可接受组合物，以及在治疗各种疾病、症状或障碍中使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050148603A1

文献信息

• ARYL/HETARYLAMIDES AS MODULATORS OF THE EP2 RECEPTOR
  申请人：Buchmann Bernd

  公开号：US20090023741A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to aryl/hetarylamide derivatives of the general formula I, process for their preparation, and the use thereof for the manufacture of pharmaceutical compositions for the treatment of disorders and indications connected with the EP 2 receptor.

  本发明涉及通式I的芳基/杂环酰胺衍生物，其制备方法，以及用于制造治疗与EP2受体相关的疾病和适应症的药物组合物的用途。
• COMPOSITIONS USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US20100280026A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides processes for preparing the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。该发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、状况或障碍的方法。
• Aryl/Hetarylamide als Modulatoren des EP2-Rezeptors
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2002834A1

  公开（公告）日：2008-12-17

  Die vorliegende Erfindung betrifft Aryl/Hetarylamid-Derivate der allgemeinen Formel I, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung von pharmazeutischen Mitteln zur Behandlung von Erkrankungen und Indikationen, die im Zusammenhang stehen mit dem EP2 Rezeptor.

  本发明涉及通式 I 的芳基/芳酰胺衍生物、其制备工艺及其在制备治疗与 EP2 受体相关的疾病和适应症的药物组合物中的用途。
• N-(Indol-3-ylalkyl)-(hetero)arylamidderivate als Modulatoren des EP2-Rezeptors
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2149551A1

  公开（公告）日：2010-02-03

  Die vorliegende Erfindung betrifft erweiterte Benzamid-Derivate der allgemeinen Formel I, in der A ein C6-C12-Aryl- oder C5-C12-Heteroarylrest, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach mit R4 und/oder R5 substituiert sein kann, R1 ein C1-C6-Alkylrest, der gegebenenfalls substituiert sein kann, R2 ein Wasserstoff, Halogen, Cyano, ein -S(O)q-CH3, wobei q für 0 - 2 steht, ein C1-C4-Alkoxyrest oder C1-C6-Alkyl, wobei dieser Rest beliebig substituiert sein kann, R3 ein Wasserstoff, ein C1-C6-Alkylrest, Cyano, Chlor oder Brom, und Y eine -(CH2)n-Gruppe, wobei n für 1 - 3 steht, bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung zur Herstellung von pharmazeutischen Mitteln zur Behandlung von Erkrankungen und Indikationen, die im Zusammenhang stehen mit dem EP2 Rezeptor.

  本发明涉及通式 I 的扩展苯甲酰胺衍生物、 其中 A 是 C6-C12 芳基或 C5-C12 异芳基，可任选被 R4 和/或 R5 单取代或多取代、 R1 是 C1-C6 烷基，可任选被取代、 R2 是氢、卤素、氰基、-S(O)q-CH3（其中 q 为 0 - 2）、C1-C4-烷氧基或 C1-C6 烷基，其中该基可根据需要被取代、 R3 是氢、C1-C6-烷基、氰基、氯或溴，以及 Y 是-(CH2)n 基团，其中 n 为 1 - 3、 其制备工艺及其在制备治疗与 EP2 受体相关的疾病和适应症的药物组合物中的用途。
• ALBRECHT, RUDOLF;SCHOLLKOPF, KLAUS;SCHRODER, GERTRUD;SCHULZ, BERND-GUNTER
  作者：ALBRECHT, RUDOLF、SCHOLLKOPF, KLAUS、SCHRODER, GERTRUD、SCHULZ, BERND-GUNTER

  DOI：——

  日期：——