4-methoxy-3-butylphthalide | 74459-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-methoxy-3-butylphthalide
• 英文别名: 3-Butyl-4-methoxy-1(3H)-isobenzofuranone；3-butyl-4-methoxy-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 74459-22-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: YXMWSSOZOKYKMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-3-butylphthalide 生成 (3R)-3-butyl-4-methoxy-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-ol
  参考文献：
  名称：

  KUBOTA, KIESI;OGAVA, JOSIMITSU;XOSAKA, KUNIO;TIN, MASAO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-6-methoxyphenyl]pentan-1-ol 生成 4-methoxy-3-butylphthalide
  参考文献：
  名称：

  KUBOTA, KIESI;OGAVA, JOSIMITSU;XOSAKA, KUNIO;TIN, MASAO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Foye, William O.; Wang, Xiping; Hongfu, Wang, Medicinal Chemistry Research, 1997, vol. 7, # 3, p. 180 - 191
  作者：Foye, William O.、Wang, Xiping、Hongfu, Wang

  DOI：——

  日期：——
• 1,6-conjugate addition to o-vinylphenyloxazolines. Syntheses of chuangxinol and 3-n-butylphthalide
  作者：M.Montserrat Martínez、M. Gabriela Ónega、M. Fe Tellado、Julio A. Seijas、M. Pilar Vázquez-Tato

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00914-9

  日期：1997.10

  Phtalhides are prepared from o-vinylphenyloxazolines in one pot reaction by 1,6-conjugate addition of alkyllithium and trapping or the benzylic anion with MoOPH, followed by hydrolysis with aqueous oxalic acid. This method was applied to the syntheses of two natural products: chuangxinol and 3-n-butylphthalide. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• OGAVA, JOSIMITSU;TIN, MASAO;XOSAKA, KUNIO;KUBOTA, SIGEHRU
  作者：OGAVA, JOSIMITSU、TIN, MASAO、XOSAKA, KUNIO、KUBOTA, SIGEHRU

  DOI：——

  日期：——
• KUBOTA, KIESI;OGAVA, JOSIMITSU;XOSAKA, KUNIO;TIN, MASAO
  作者：KUBOTA, KIESI、OGAVA, JOSIMITSU、XOSAKA, KUNIO、TIN, MASAO

  DOI：——

  日期：——
• Mali R. S., Yagtap P. G., J. Chem. Res. Synop., (1993) N 5, S 184-185
  作者：Mali R. S., Yagtap P. G.

  DOI：——

  日期：——