4-(4-benzyl-5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 685827-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(4-benzyl-5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-benzyl-5-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 685827-98-9
• 化学式: C₂₀H₂₈N₄O₂
• 分子量: 356.468
• InChiKey: CMQORSUVTDLVOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-benzyl-5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(4-benzyl-5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DYSMENORRHOEA
  [FR] COMPOSES TRIAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA DYSMENORRHEE

  摘要：

  式(I)的化合物，其药学上可接受的盐或溶剂，其中R'代表C1-C6烷基，-(CH2)c-[C3-C8环烷基]-，-(CH2)C-W或-(CH2)C-Z-(CH2)dW；W代表C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，-C02[C1-C6烷基]，-CONR4R5，一个可选择取代的苯基，NR4R5，het2或het3；Z代表O或S(O)g；g代表0、1或2；R2代表一个苯基，可选择与含有一个或多个异原子N、O或S的5-或6-成员芳基或杂环基融合；苯基和可选择融合的基团可选择取代；环A代表至少含有一个N的4-、5-或6-成员饱和杂环基；环B代表一个苯基或het1，每个基团可选择取代；R7独立地代表H1 C1-C6烷基，OR3，-(CH2)e-R3或-(CH2)f-O-(CH2)e-R3；在每次出现时，R3独立地代表H1 C1-C6烷基，可选择由Y取代，-(CH2)g[C3-C8环烷基]，苯基，苄基，吡啶基或嘧啶基；在每次出现时，R4和R5独立地代表H1 Cl-C6烷基（可选择用Cl-C6烷氧基取代），(CH2)gC02-[C1-C6烷基]，-S02Me，-(CH2)g[C3-C8环烷基]，S02Me，苯基，苄基，吡啶基或嘧啶基；或R4和R5与它们连接的N原子一起代表3到8个原子的杂环基；Y独立地代表一个苯基，NR4R5或het4，苯基可选择取代；het1代表至少含有一个N的4-、5-或6-成员饱和或不饱和杂环基（但也可能含有一个或多个O或S原子）；het2和het4代表一个可选择取代的4-、5-、6-或7-成员饱和或不饱和杂环基，至少含有一个N（但也可能含有一个或多个O或S原子）；het3代表一个可选择取代的4-、5-、6-或7-成员饱和或不饱和杂环基，至少含有一个O（但也可能含有一个或多个N或S原子）；在每次出现时，R6独立地代表H1 C1-C6烷基，可选择由Y取代，=(CH2)g[C3-C8环烷基]，苯基，苄基，吡啶基或嘧啶基；a和b独立地代表0或1；c、d、a和g独立地代表0、1、2、3或4；f独立地代表1、2、3或4；条件是：(i) a+b不能等于0；并且，条件是，当R1代表-(CH2)c-Z-(CH2)d-W且W代表NR4R5或任何N连接的杂环基时，d不能为0或1；以及(iii)，条件是，当R2代表一个苯基，被-(CH2)eOR3，-(CH2)e-OCOR3或-(CH2)e-OCOR3取代；或het1和/或het2被-(CH2)eOR3，(CH2)e-CO2R3或-(CH2)eOCOR3取代；或当R7代表-OR3或-(CH2)f-O-(CH2)e-R3且e为0时；或当W代表一个被-OR取代的苯基时。

  公开号：

  WO2004037809A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-(5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基)哌啶 、 苄胺 在 氯化镁 silica gel 、 乙醚 作用下， 反应 5.0h， 以to give the title compound as a white solid (4.69 g)的产率得到4-(4-benzyl-5-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Triazole compounds useful in therapy

  摘要：

  该发明提供了公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐和溶剂，其中A，B，R1，R2和R7如此定义；其制药组合物；其组合物；以及它们作为加压素V1A拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20040162278A1

文献信息

• TRIAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DYSMENORRHOEA
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1558598B1

  公开（公告）日：2007-07-18
• US7084145B2
  申请人：——

  公开号：US7084145B2

  公开（公告）日：2006-08-01