8-(5-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane | 1246507-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 8-(5-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane
• 英文别名: 8-[5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]-2,8-diazaspiro[4.5]decane
• CAS: 1246507-76-5
• 化学式: C₁₃H₁₇F₃N₄
• 分子量: 286.3
• InChiKey: LEGRDNCVMRTBHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(5-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(8-(5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  PARP7抑制剂及其用途

  摘要：

  本申请涉及一种聚(腺苷二磷酸‑核糖)聚合酶‑7(PARP7)抑制剂，其包括式(I)的化合物或其药学可接受的盐、氘代化合物、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药。本申请还涉及PARP7抑制剂在选择性地抑制PARP7活性、或治疗或预防由PARP7活性调节的或受其影响的或者其中涉及PARP7活性或过表达的疾病、障碍或病症的用途。

  公开号：

  CN115785074A
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 8-(5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以100 %的产率得到8-(5-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)-2,8-diazaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  PARP7抑制剂及其用途

  摘要：

  本申请涉及一种聚(腺苷二磷酸‑核糖)聚合酶‑7(PARP7)抑制剂，其包括式(I)的化合物或其药学可接受的盐、氘代化合物、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药。本申请还涉及PARP7抑制剂在选择性地抑制PARP7活性、或治疗或预防由PARP7活性调节的或受其影响的或者其中涉及PARP7活性或过表达的疾病、障碍或病症的用途。

  公开号：

  CN115785074A

文献信息

• Substituted Spiro-amide Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100249095A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Substituted spiro-amide compounds corresponding to formula I in which R5 through R8, D, X, Y and Z have defined meanings, processes for preparing such spiro-amide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such spiro-amide compounds for treating and/or inhibiting disorders or disease states mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor.

  将与式I相对应的螺环酰胺化合物替代为R5至R8、D、X、Y和Z具有定义含义的过程，用于制备这种螺环酰胺化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及使用这种螺环酰胺化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疾病或疾病状态的方法。
• Substituted spiro-amide compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US08455475B2

  公开（公告）日：2013-06-04

  Substituted spiro-amide compounds corresponding to formula I in which R5 through R8, D, X, Y and Z have defined meanings, processes for preparing such spiro-amide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such spiro-amide compounds for treating and/or inhibiting disorders or disease states mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor.

  本发明涉及代表式I的取代螺环酰胺化合物，其中R5到R8、D、X、Y和Z具有定义的含义，制备这种螺环酰胺化合物的方法，包含这种化合物的制药组合物，以及使用这种螺环酰胺化合物治疗和/或抑制至少部分由布雷金肽1受体介导的疾病或疾病状态的方法。
• Substituted Spiro-Amide Compounds
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20130231327A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  Substituted spiro-amide compounds corresponding to formula I in which R 5 through R 8 , D, X, Y and Z have defined meanings, processes for preparing such spiro-amide compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such spiro-amide compounds for treating and/or inhibiting disorders or disease states mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor.

  本发明提供了对应于式I的取代螺环酰胺化合物，其中R5至R8、D、X、Y和Z具有定义的含义，制备这种螺环酰胺化合物的过程，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种螺环酰胺化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疾病或疾病状态的方法。
• SUBSTITUTED SPIRO-AMIDE COMPOUNDS
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2411381A1

  公开（公告）日：2012-02-01
• US8455475B2
  申请人：——

  公开号：US8455475B2

  公开（公告）日：2013-06-04