4,4-dimethyl-1-piperidinopentan-3-one hydrochloride | 140136-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4,4-dimethyl-1-piperidinopentan-3-one hydrochloride
• 英文别名: N-(4,4-Dimethyl-3-oxopentyl)piperidine hydrochloride；4,4-Dimethyl-1-piperidino-pentan-3-on; Hydrochlorid；C12H24ClNO；4,4-dimethyl-1-piperidin-1-ylpentan-3-one;hydrochloride
• CAS: 140136-50-1
• 化学式: C₁₂H₂₃NO*ClH
• 分子量: 233.782
• InChiKey: POABEHRAJDINTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.94
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  21.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-1-piperidinopentan-3-one hydrochloride 在 盐酸 、 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 2-叔丁基-6-苯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-tert-Butyl-2-Arylpyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397919208055411

文献信息

• Axton, Christopher A.; Billingham, Michael E. J.; Bishop, Paul M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 17, p. 2203 - 2214
  作者：Axton, Christopher A.、Billingham, Michael E. J.、Bishop, Paul M.、Gallagher, Peter T.、Hicks, Terence A.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 6-<i>tert</i>-Butyl-2-Arylpyridines
  作者：Martin W. Owton、Peter T. Gallagher、Michael Brunavs

  DOI：10.1080/00397919208055411

  日期：1992.1