(3aR,8aS)-7-phenethyl-decahydro-pyrrolo[2,3-c]azepine | 867326-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: (3aR,8aS)-7-phenethyl-decahydro-pyrrolo[2,3-c]azepine
• 英文别名: (3aR,8aS)-7-(2-phenylethyl)-2,3,3a,4,5,6,8,8a-octahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]azepine
• CAS: 867326-49-6
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂
• 分子量: 244.38
• InChiKey: HIJHWAJALGSHLA-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,8aS)-7-phenethyl-decahydro-pyrrolo[2,3-c]azepine 在 palladium 10% on activated carbon 1-氯乙基氯甲酸酯 、 氢气 、 potassium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.58h， 生成 7-cyclopentyl-2-[5-((3aR,8aS)-octahydropyrrolo[2,3-c]azepine-7-carbonyl)pyridin-2-ylamino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CDK4/6
  [FR] COMPOSÉS DE LA PYRROLOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES CDK4/6

  摘要：

  本发明涉及一种新型吡咯吡嘧啶化合物，其化学式为（I），其中R1、R2Y、R4、R8-R11、A和L的定义如下，以及其盐，包括其药用可接受盐。本发明的化合物是CDK4/6抑制剂，可用于治疗由CDK4/6介导的疾病和紊乱，如癌症，包括袍细胞淋巴瘤、脂肪肉瘤、非小细胞肺癌、黑色素瘤、鳞状细胞食管癌和乳腺癌。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物。此外，本发明还涉及通过使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制CDK4/6活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2011101409A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (S)-N-(but-3-en-1-yl)-N-(1-phenylethyl)glycinate 在 2-羟基吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， -70.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 (3aR,8aS)-7-phenethyl-decahydro-pyrrolo[2,3-c]azepine
  参考文献：
  名称：

  Immunomodulation by IAP inhibitors

  摘要：

  本发明涉及包含IAP抑制剂的免疫佐剂，包括Smac模拟剂。该发明还提供含有IAP抑制剂和抗原的药物组合物和疫苗。还提供了通过给予IAP抑制剂来增强免疫应答的方法，治疗或预防癌症的方法，治疗或预防感染的方法，治疗自身免疫性疾病的方法，以及增强细胞因子或抗体产生的方法。

  公开号：

  US09750729B2

文献信息

• Organic compounds
  申请人：Palermo Gabriel Mark

  公开号：US20050234042A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Novel compounds that inhibit the binding of the Smac protein to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs) of the formula I

  抑制Smac蛋白与凋亡抑制蛋白(IAPs)结合的新化合物的化学式为I。
• NOL3 IS A PREDICTOR OF PATIENT OUTCOME
  申请人：KUNG Andrew

  公开号：US20100179163A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention features a method for determining the prognosis for survival of a cancer patient. Methods for measuring the level of NOL3 expression in a cancer cell-containing sample from a patient, and comparing the level of NOL3 expression in the sample to a reference level of NOL3 expression are also included. A higher level of NOL3 relative to the reference level correlates with decreased survival of the patient, and an equivalent or lower level of NOL3 relative to the reference level correlates with increased survival of the patient.

  本发明涉及一种确定癌症患者生存预后的方法。还包括测量患者癌细胞样本中NOL3表达水平的方法，并将样本中的NOL3表达水平与NOL3表达的参考水平进行比较。与参考水平相比，NOL3的较高水平与患者的生存期缩短相关，而与参考水平相等或更低的NOL3水平与患者的生存期延长相关。
• [EN] INHIBITORS OF IAP<br/>[FR] INHIBITEURS D'IAP
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005097791A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Novel compounds that inhibit the binding of the Smac protein to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs) of the formula (I).

  一种抑制Smac蛋白与抑制凋亡蛋白（IAPs）结合的新型化合物，其化学式为（I）。
• Inhibitors of Iap
  申请人：Palermo Mark G

  公开号：US20080242658A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Novel compounds that inhibit the binding of the Smac protein to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs) of the formula I

  新型化合物，其化学式为I，可以抑制Smac蛋白与抑制凋亡蛋白（IAPs）结合。
• Inhibitors of IAP
  申请人：PALERMO Mark G.

  公开号：US20110281875A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Novel compounds that inhibit the binding of the Smac protein to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs) of the formula (I).

  一种新型化合物，其化学式为（I），可抑制Smac蛋白与抑制细胞凋亡蛋白（IAPs）的结合。