N,N-diethyl-9-methoxy-5-nitro-2H<1>benzothiopyrano<4,3,2-cd>indazole-2-ethanamine | 94635-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: N,N-diethyl-9-methoxy-5-nitro-2H<1>benzothiopyrano<4,3,2-cd>indazole-2-ethanamine
• 英文别名: N,N-diethyl-9-methoxy-5-nitro-2H-[1]benzothiopyrano-[4,3,2-cd]indazole-2-ethanamine；N,N-diethyl-2-(4-methoxy-10-nitro-8-thia-14,15-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),3,5,9,11,13(16)-heptaen-14-yl)ethanamine
• CAS: 94635-71-9
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₃S
• 分子量: 398.486
• InChiKey: IVWPGPMPNFUMHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-9-methoxy-5-nitro-2H<1>benzothiopyrano<4,3,2-cd>indazole-2-ethanamine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 以83%的产率得到5-amino-N,N-diethyl-9-methoxy-2H<1>benzothiopyrano<4,3,2-cd>indazole-2-ethanamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种改进的抗癌苯并硫代吡喃并吲哚合成方法。有效的大规模β-氨基乙基化程序†

  摘要：

  据报道，改进了合成大量苯并硫代吡喃并吲哚临床药物CI-958和A环同类物的方法。选择用于苯胺前体的比例放大操作实现β-aminoethylation过程通过一个三步序列（酰化，还原，脱保护）从起始Ñ（三苯甲基）甘氨酸- 。报告了目标化合物和大多数中间体的详细分析数据，并给出了CI-958的详细光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280261
• 作为产物：
  描述：

  2-(diethylaminoethyl)hydrazine 、 potassium carbonate 、 1-chloro-7-methoxy-4-nitro-9H-thioxanthen-9-one 在 甲烷磺酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N,N-diethyl-9-methoxy-5-nitro-2H<1>benzothiopyrano<4,3,2-cd>indazole-2-ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial benzo(chalcogeno)[4,3,2-cd]indazoles

  摘要：

  2H-[1]苯并吡喃并[4,3,2-cd]吲哚、2H-[1]苯并硫代吡喃并[4,3,2-cd]吲哚和2H-[1]苯并硒代吡喃并[4,3,2-cd]吲哚已经表现出对广谱的革兰氏阳性和阴性细菌、酵母菌和真菌的药理活性，同时也对L1210和P388小鼠白血病细胞系具有活性。含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗哺乳动物中的细菌或真菌感染，并抑制肿瘤生长的方法也已被披露。

  公开号：

  US04604390A1

文献信息

• Benzothiopyrano(4,3,2,-cd)indazoles, their pharmaceutical compositions and methods for their production
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0114002B1

  公开（公告）日：1987-03-04
• US4604390A
  申请人：——

  公开号：US4604390A

  公开（公告）日：1986-08-05