4-tert-butyloxycarbonyl-1-(4-hydroxyphenyl)-2-methylpiperazine | 198627-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-tert-butyloxycarbonyl-1-(4-hydroxyphenyl)-2-methylpiperazine
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-hydroxyphenyl)-3-methylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 198627-59-7
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₃
• 分子量: 292.378
• InChiKey: NOMDKVOHWASAGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyloxycarbonyl-1-(4-hydroxyphenyl)-2-methylpiperazine 、 溴乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 4-tert-butyloxycarbonyl-1-(4-methoxycarbonylmethyloxyphenyl)-2-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivatives, medicaments comprising these compounds,

  摘要：

  本发明涉及一般式##STR1##的羧酸衍生物，其中R.sub.a至R.sub.c，A，B，D，E和X.sub.1至X.sub.3如权利要求1所定义，它们的互变异构体，它们的立体异构体包括它们的混合物，以及它们的盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理耐受盐，具有有用的药理特性，优选具有聚集抑制作用的药物，含有这些化合物的药物，它们的用途和制备方法。

  公开号：

  US05994356A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基-哌嗪 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 水 为溶剂， 生成 4-tert-butyloxycarbonyl-1-(4-hydroxyphenyl)-2-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid derivatives, medicaments comprising these compounds,

  摘要：

  本发明涉及一般式##STR1##的羧酸衍生物，其中R.sub.a至R.sub.c，A，B，D，E和X.sub.1至X.sub.3如权利要求1所定义，它们的互变异构体，它们的立体异构体包括它们的混合物，以及它们的盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理耐受盐，具有有用的药理特性，优选具有聚集抑制作用的药物，含有这些化合物的药物，它们的用途和制备方法。

  公开号：

  US05994356A1

文献信息

• 6,7-DIHYDROIMIDAZO [2,1-b] [1,3]OXAZINE BACTERICIDES
  申请人：Kawano Yoshikazu

  公开号：US20140031342A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides a novel 6,7-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]oxazine compound that has excellent bactericidal action against tubercle bacilli, multidrug-resistant tubercle bacilli, and atypical acid-fast bacilli. Specifically, the present invention provides a compound represented by Formula (1): or a salt thereof, wherein R 1 represents tetrahydroisoquinolyl, tetrahydroquinolyl, tetrahydrobenzoazepinyl, benzoxazolyl, benzothiazolyl, indolyl, isoindolinyl, naphthyl, quinolyl, phenyl, biphenylyl, or pyridyl, these groups being optionally substituted, the phenyl, biphenylyl, and pyridyl represented by R 1 each being substituted directly or via a linker with at least one group selected from the group consisting of tetrahydropyridyl, diazepanyl, diazabicycloheptanyl, tetrahydrotriazolopyrazinyl, tetrahydroimidazopyrazinyl, azabicyclooctanyl, oxazolyl, piperazinyl, piperidyl, thiazolyl, and the like, each of these groups being optionally substituted; and R 2 represents hydrogen or lower alkyl. The present invention further provides a pharmaceutical composition containing the above.

  本发明提供了一种新型的6,7-二氢咪唑[2,1-b][1,3]噁嗪化合物，该化合物对结核杆菌、多重耐药结核杆菌和非典型酸杆菌具有优异的杀菌作用。具体而言，本发明提供了一个由式（1）表示的化合物或其盐，其中R1表示四氢异喹啉基、四氢喹啉基、四氢苯并氮杂环庚基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、吲哚基、异吲哚啉基、萘基、喹啉基、苯基、联苯基或吡啶基，这些基团可以被替代，其中R1所表示的苯基、联苯基和吡啶基可以通过连接基直接或经过连接基与选自四氢吡啶基、二氮杂环庚基、二氮杂双环庚基、四氢三唑吡嗪基、四氢咪唑吡嗪基、氮杂双环辛基、噁唑基、哌嗪基、哌啶基、噻唑基等基团中的至少一个基团取代，其中这些基团可以被替代；而R2表示氢或低碳基。本发明还提供了一种包含上述化合物的药物组合物。
• [DE] CARBONSÄUREDERIVATE MIT AGGREGATIONSHEMMENDER WIRKUNG<br/>[EN] CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES WITH AN AGGREGATION-INHIBITING ACTION<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES CARBOXYLIQUES A EFFET INHIBANT L'AGREGATION
  申请人：DR. KARL THOMAE GMBH

  公开号：WO1997037975A1

  公开（公告）日：1997-10-16

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft Carbonsäurederivate der allgemeinen Formel (I), in der Ra bis Rc, A, B, D, E und X1 bis X3 wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere einschließlich deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.(EN) The invention concerns carboxylic acid derivatives of the general formula (I), in which Ra to Rc, A, B, D, E and X1 to X3 are as defined in claim 1, their stereoisomers, including mixtures and salts, in particular physiologically tolerated salts, with inorganic or organic acids or bases, which exhibit useful pharmacological properties, preferably an aggregation-inhibiting action. The invention also concerns drugs containing such compounds, their use and methods of preparing them.(FR) L'invention a pour objet des dérivés d'acides carboxyliques de formule générale (I), dans laquelle Ra à Rc, A, B, D, E et X1 à X3 sont tels que définis dans la revendication 1, leurs tautomères, leur stéréoisomères, y compris leurs mélanges et leurs sels, en particulier leurs sels physiologiquement tolérés avec des acides organiques ou des bases, lesquels présentent des propriétés pharmacologiques remarquables, avantageusement des effets inhibant l'agrégation. L'invention a également pour objet des médicaments renfermant ces composés, leur utilisation et leurs procédés de fabrication.

  该发明涉及一般式（I）的碳酸酸类化合物，其中前文所述Ra到Rc，A、B、D、E以及X1至X3定义同上。它们的 keto- enol型同分异构体、立体异构体(包括混合物)以及盐类。其中特别强调能被人体无毒的盐类，包括与无机或有机酸或碱结合的盐类，其中具有重要医学用途，并非特别强调聚集抑制作用。此外，该发明还涉及包含这些化合物的药物，它们的使用以及制备方法。
• CARBONSÄUREDERIVATE MIT AGGREGATIONSHEMMENDER WIRKUNG
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0892783A1

  公开（公告）日：1999-01-27
• 6,7-DIHYDROIMIDAZO[2,1-B][1,3]OXAZINE BACTERICIDES
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP2697232B1

  公开（公告）日：2016-05-18
• US5994356A
  申请人：——

  公开号：US5994356A

  公开（公告）日：1999-11-30