2-(1H-indol-3-yl)-2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)acenaphthylen1(2H)-one | 1258012-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1H-indol-3-yl)-2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)acenaphthylen1(2H)-one
• CAS: 1258012-60-0
• 化学式: C₂₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 428.49
• InChiKey: RIPTUDQTEFVCOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚 、 2-hydroxy(2-indo-3-lyl)acenaphthylen-1(2H)-one 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到2-(1H-indol-3-yl)-2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)acenaphthylen1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of 2,2-Bis(1 H-Indol-3-yl)Acenaphthen-1(2H)-One Derivatives Catalysed by Ceric Ammonium Nitrate

  摘要：

  硝酸铈铵能有效催化苊醌与吲哚的反应，在乙醇回流条件下，2 小时内即可得到对称的 2,2-双(1H-吲哚-3-基)苊-1(2H)-酮，收率极高、以及 2-羟基-2-吲哚基苊-1(2H)-酮与吲哚的反应，得到了相应的不对称的 2,2-双（1H-吲哚-3-基）苊-1(2H)-酮。这为合成对称和不对称的 2,2-双(1H-吲哚-3-基)苊-1(2H)-酮衍生物提供了一条有效途径。

  DOI：

  10.3184/030823410x12701382235942