3-dimethylaminomethylene-4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester | 623931-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-dimethylaminomethylene-4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(dimethylaminomethylidene)-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 623931-64-6
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 226.276
• InChiKey: WSOZZGXLSIXFDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-氨基-1H-[1,2,4]噻唑-3-基)-甲醇 、 3-dimethylaminomethylene-4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-Hydroxymethyl-8,9-dihydro-6H-1,3,4,7,9b-pentaaza-cyclopenta[a]naphthalene-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROTRICYCLYL 6-ALKYLIDENE-PENEMS AS BetaEpsilonTauAlpha-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'HETEROTRICYCLYL 6-ALKYLIDENE-PENEMES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BETA-LACTAMASE

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物，药物组合物以及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。

  公开号：

  WO2003093280A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙氧羰基-4-哌啶酮 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以gave 28 grams of 3-Dimethylaminomethylene-4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester的产率得到3-dimethylaminomethylene-4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic 6-alkylidene-penems as β-lactamase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种公式I的化合物、制药组合物及其用于治疗需要治疗细菌感染或疾病的患者的用途。其中A和B中的一个表示氢，另一个表示可选取代的融合三环杂环基团；X为O。

  公开号：

  US07691842B2

文献信息

• Process for preparing 6-alkylidene penem derivatives
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040132708A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention provides a process of making compounds of formula I, which are useful for the treatment of bacterial infection or disease. 1

  本发明提供了一种制备I式化合物的方法，该化合物对于治疗细菌感染或疾病非常有用。
• Tricyclic 6-alkylidene-penems as beta-lactamase inhibitors
  申请人：Wyeth

  公开号：US20040043978A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention provides a compound of formula I, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof. 1

  本发明提供了一种化合物I，药物组合物及其用于治疗需要治疗细菌感染或疾病的患者的用途。
• Tricyclic 6-Alkylidene-Penems as Beta-Lactamase Inhibitors
  申请人：Venkatesan Aranapakam Mudumbai

  公开号：US20080318921A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention provides a compound of formula I, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.

  本发明提供了一种I式化合物、药物组合物及其在治疗需要治疗细菌感染或疾病的患者中的用途。
• Tricyclic 6-alkylidene-penems as class-D beta-lactamases inhibitors
  申请人：Mansour Suhayl Tarek

  公开号：US20060276446A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  This invention relates to certain tricyclic 6-alkylidene penems which act as a inhibitor of class-D enzymes. β-Lactamases hydrolyze β-lactam antibiotics, and as such serve as the primary cause of bacterial resistance. The compounds of the present invention when combined with β-lactam antibiotics will provide an effective treatment against life threatening bacterial infections. In accordance with the present invention there are provided compounds of formula I which are useful for treatment of bacterial infections having class-D enzymes associated therewith: wherein: One of A and B denotes hydrogen and the other an optionally substituted fused tricyclic heteroaryl group; and X is S or O.

  本发明涉及某些三环6-烷基亚甲基青霉烯，其作为D类酶的抑制剂。β-内酰胺酶水解β-内酰胺类抗生素，因此是细菌耐药的主要原因。本发明的化合物与β-内酰胺类抗生素结合后，将提供有效的治疗危及生命的细菌感染的方法。根据本发明，提供了式I的化合物，其对具有D类酶的细菌感染的治疗有用：其中：A和B中的一个表示氢，另一个表示可选取代的融合三环杂环基；X为S或O。