(E)-1-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-2-methyl-3-(2',6',6'-trimethyl-2'-cyclohexenyl)-2-propen-1-one | 109629-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-1-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-2-methyl-3-(2',6',6'-trimethyl-2'-cyclohexenyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: Silane, (1,1-dimethylethyl)dimethyl[2-methyl-1-oxo-3-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-2-propenyl]-, (E)-；(E)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-2-methyl-3-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 109629-45-0
• 化学式: C₁₉H₃₄OSi
• 分子量: 306.564
• InChiKey: MDKDDEIFBVQHPX-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-2-methyl-3-(2',6',6'-trimethyl-2'-cyclohexenyl)-2-propen-1-one 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHELLER M. E.; IWASAKI G.; FREI B., HELV. CHIM. ACTA, 69,(1986) N 6, 1378-1394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alpha-isomethylionone 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 碘 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 (E)-1-<(tert-butyl)dimethylsilyl>-2-methyl-3-(2',6',6'-trimethyl-2'-cyclohexenyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。第148次交流。酰基硅烷的光化学：α，β-不饱和甲硅烷基酮的制备，光解和热水解†

  摘要：

  描述了α，β-不饱和甲硅烷基酮（E / Z）-7，（E）-8和（E）-9的合成，光解和热解。在n，π*激发（λ> 347 mm）时，上述化合物经历（E / Z）异构化，然后进行γ-H提取。中间烯醇由siloxycarbenes导致二聚缩醛分子间被困27A + B，30A + B，以及31A + B。此外，酰基硅烷（E / Z）-7通过δ-H提取进行光异构化，从而提供了酰基硅烷29A + B。（E / Z）-7，（E / Z）-8和（E）-9的快速真空热解（FVT）引起甲硅烷氧基卡宾中间体的分子内反应。因此，（E）-和（Z）-7的FVT（520°）选择性地导致烯基甲硅烷基C-H键插入烯醇甲硅烷基醚32和（E）-33。（E / Z）-8（560°）和（E）-9的FVT（600°）得到三烯酚甲硅烷基醚34A + B和环状甲硅烷基醚37A + B，它们是通过CH插入甲硅烷氧基碳烯而形成的。作为（E

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690612