N-(9-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-(((1R,3S,3aR)-3-methyl-3-phenyltetrahydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaphosphol-1-yl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)-6-(2-cyanoethoxy)-9H-purin-2-yl)-2-phenoxyacetamide | 1133388-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(9-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-(((1R,3S,3aR)-3-methyl-3-phenyltetrahydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaphosphol-1-yl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)-6-(2-cyanoethoxy)-9H-purin-2-yl)-2-phenoxyacetamide
• CAS: 1133388-23-4
• 化学式: C₅₄H₅₄N₇O₉P
• 分子量: 976.038
• InChiKey: YDCSWJJIYZOPIA-RVBCXDALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.47
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  173.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氰甲基吡咯烷鎓三氟甲烷磺酸盐 、 、 N-(9-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-(((1R,3S,3aR)-3-methyl-3-phenyltetrahydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaphosphol-1-yl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)-6-(2-cyanoethoxy)-9H-purin-2-yl)-2-phenoxyacetamide 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氧杂磷腈方法的立体控制固相合成寡核苷酸H-膦酸酯

  摘要：

  使用非对映体纯核苷3'- O-氧杂氮杂磷啶单体在固体支持物上合成立体定义的寡核苷H-膦酸酯。与寡核苷得到几个stereodefined骨架修饰的类似物ħ -phosphonates作为前体（参见方案;乙PRO =保护的核碱基，将DMTr = 4,4'-二甲氧基三苯甲基，TH =胸腺嘧啶-1-基，TFO - =三氟甲磺酸酯）。

  DOI：

  10.1002/anie.200804408
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-(DMTr)-2-N-(phenoxyacetyl)-6-O-(2-cyanoethyl)guanosine 、 (3S,3aR)-1-chloro-3-methyl-3-phenyltetrahydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaphosphole 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到N-(9-((2R,4S,5R)-5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-(((1R,3S,3aR)-3-methyl-3-phenyltetrahydro-1H,3H-pyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaphosphol-1-yl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)-6-(2-cyanoethoxy)-9H-purin-2-yl)-2-phenoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  氧杂磷腈方法的立体控制固相合成寡核苷酸H-膦酸酯

  摘要：

  使用非对映体纯核苷3'- O-氧杂氮杂磷啶单体在固体支持物上合成立体定义的寡核苷H-膦酸酯。与寡核苷得到几个stereodefined骨架修饰的类似物ħ -phosphonates作为前体（参见方案;乙PRO =保护的核碱基，将DMTr = 4,4'-二甲氧基三苯甲基，TH =胸腺嘧啶-1-基，TFO - =三氟甲磺酸酯）。

  DOI：

  10.1002/anie.200804408