2-(5-oxo-3-(2-(tritylthio)ethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid | 1609643-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-(5-oxo-3-(2-(tritylthio)ethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[5-oxo-3-(2-tritylsulfanylethyl)-4H-pyrazol-1-yl]acetic acid
• CAS: 1609643-91-5
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 444.554
• InChiKey: MALVBLDATLYGOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  amino-2PEG-Maytansine 、 2-(5-oxo-3-(2-(tritylthio)ethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以8.8 mg的产率得到Trt-thioPz-2PEG-Maytansine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR PRODUCING A CONJUGATE
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR PRODUIRE UN CONJUGUÉ

  摘要：

  本公开提供了用于制备这些共轭物的共轭结构和化合物结构。还提供了通过修饰的氨基酸连接的药物-多肽或可检测标记-多肽共轭物的制备方法。公开了用于制备共轭物的修饰氨基酸的结构。

  公开号：

  WO2014074218A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(三苯甲硫基)丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2-(5-oxo-3-(2-(tritylthio)ethyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR PRODUCING A CONJUGATE
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR PRODUIRE UN CONJUGUÉ

  摘要：

  本公开提供了用于制备这些共轭物的共轭结构和化合物结构。还提供了通过修饰的氨基酸连接的药物-多肽或可检测标记-多肽共轭物的制备方法。公开了用于制备共轭物的修饰氨基酸的结构。

  公开号：

  WO2014074218A1

文献信息

• Compounds and Methods for Producing a Conjugate
  申请人：Redwood Bioscience, Inc.

  公开号：US20160038602A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present disclosure provides conjugate structures and compound structures used to produce these conjugates. The disclosure also encompasses methods of production of such conjugates, as well as methods of using the same.

  本公开提供用于生产这些共轭物结构和化合物结构的共轭结构和化合物结构。本公开还涵盖了生产这种共轭物的方法，以及使用它们的方法。
• [EN] DISACCHARIDE LINKER, DISACCHARIDE-SMALL MOLECULE DRUG CONJUGATE AND SUGAR CHAIN FIXED-POINT ANTIBODY-DRUG CONJUGATE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] LIEUR DISACCHARIDE, CONJUGUÉ MÉDICAMENT À PETITE MOLÉCULE-DISACCHARIDE ET CONJUGUÉ MÉDICAMENT-ANTICORPS À POINT FIXE DE CHAÎNE DE SUCRE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 二糖连接子、二糖-小分子药物偶联物以及糖链定点抗体-药物偶联物，其制备方法及用途
  申请人：[en]SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES;[zh]中国科学院上海药物研究所

  公开号：WO2022174834A1

  公开（公告）日：2022-08-25

  本申请涉及一种二糖连接子、二糖-小分子药物偶联物以及糖链定点抗体-药物偶联物，其制备方法及用途。所述二糖连接子的结构如下式I所示。本发明提供了新型的定点定量抗体-药物偶联物形式，改善了抗体-药物偶联物的稳定性和细胞毒性。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR PRODUCING A CONJUGATE
  申请人：Redwood Bioscience, Inc.

  公开号：EP2916835A1

  公开（公告）日：2015-09-16
• US9579390B2
  申请人：——

  公开号：US9579390B2

  公开（公告）日：2017-02-28
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR PRODUCING A CONJUGATE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR PRODUIRE UN CONJUGUÉ
  申请人：REDWOOD BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2014074218A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present disclosure provides conjugate structures and compound structures used to produce these conjugates. Also provided are methods of producing drug-polypeptide or detectable label-polypeptide conjugates linked through a modified amino acid. Structures of the modified amino acids used in producing the conjugates are disclosed.

  本公开提供了用于制备这些共轭物的共轭结构和化合物结构。还提供了通过修饰的氨基酸连接的药物-多肽或可检测标记-多肽共轭物的制备方法。公开了用于制备共轭物的修饰氨基酸的结构。