已经使用基于结构的药物设计方法鉴定了有效、配体有效、选择性和口服有效的 1,2,4-三嗪衍生物作为腺苷 A 2A受体的拮抗剂。与 GPCR 结合的化合物4e和4g的 X 射线晶体结构表明,这些分子在正构结合腔内深入结合。提供了化合物4k 的体内药代动力学和功效数据,证明了该系列化合物治疗帕金森病的潜力。
已经使用基于结构的药物设计方法鉴定了有效、配体有效、选择性和口服有效的 1,2,4-三嗪衍生物作为腺苷 A 2A受体的拮抗剂。与 GPCR 结合的化合物4e和4g的 X 射线晶体结构表明,这些分子在正构结合腔内深入结合。提供了化合物4k 的体内药代动力学和功效数据,证明了该系列化合物治疗帕金森病的潜力。