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6-bromo-5-(3,5-difluorophenyl)-1,2,4-triazin-3-amine | 1321517-74-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-bromo-5-(3,5-difluorophenyl)-1,2,4-triazin-3-amine
英文别名
6-Bromo-5-(3,5-difluorophenyl)-1,2,4-triazin-3-amine
6-bromo-5-(3,5-difluorophenyl)-1,2,4-triazin-3-amine化学式
CAS
1321517-74-1
化学式
C9H5BrF2N4
mdl
——
分子量
287.066
InChiKey
FFKJIRQZSFWZOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    64.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-bromo-5-(3,5-difluorophenyl)-1,2,4-triazin-3-amine2,6-二甲基吡啶-4-硼酸频那醇酯四(三苯基膦)钯potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以49%的产率得到5-(3,5-difluorophenyl)-6-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)-1,2,4-triazin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    使用基于结构的药物设计发现 1,2,4-三嗪衍生物作为腺苷 A2A 拮抗剂
    摘要:
    已经使用基于结构的药物设计方法鉴定了有效、配体有效、选择性和口服有效的 1,2,4-三嗪衍生物作为腺苷 A 2A受体的拮抗剂。与 GPCR 结合的化合物4e和4g的 X 射线晶体结构表明,这些分子在正构结合腔内深入结合。提供了化合物4k 的体内药代动力学和功效数据,证明了该系列化合物治疗帕金森病的潜力。
    DOI:
    10.1021/jm201376w
  • 作为产物:
    描述:
    5-(3,5-difluorophenyl)-1,2,4-triazin-3-amineN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以24%的产率得到6-bromo-5-(3,5-difluorophenyl)-1,2,4-triazin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    使用基于结构的药物设计发现 1,2,4-三嗪衍生物作为腺苷 A2A 拮抗剂
    摘要:
    已经使用基于结构的药物设计方法鉴定了有效、配体有效、选择性和口服有效的 1,2,4-三嗪衍生物作为腺苷 A 2A受体的拮抗剂。与 GPCR 结合的化合物4e和4g的 X 射线晶体结构表明,这些分子在正构结合腔内深入结合。提供了化合物4k 的体内药代动力学和功效数据,证明了该系列化合物治疗帕金森病的潜力。
    DOI:
    10.1021/jm201376w
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文献信息

  • 1,2,4-TRIAZINE-4-AMINE DERIVATIVES
    申请人:Heptares Therapeutics Limited
    公开号:EP2531492B1
    公开(公告)日:2016-04-13
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