2-Methyl-acrylic acid hydroxy-dimethyl-silanylmethyl ester | 119171-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-Methyl-acrylic acid hydroxy-dimethyl-silanylmethyl ester
• 英文别名: (Methacryloyloxymethyl)dimethylsiloxane；[hydroxy(dimethyl)silyl]methyl 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 119171-40-3
• 化学式: C₇H₁₄O₃Si
• 分子量: 174.272
• InChiKey: BBPHKHJTAPACDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基二羟基硅烷 、 Methyl(prop-1-en-2-yloxy)silane 、 二乙基羟胺 、 2-Methyl-acrylic acid hydroxy-dimethyl-silanylmethyl ester 生成 [[[[bis[[dimethyl(2-methylprop-2-enoyloxymethyl)silyl]oxy]-methylsilyl]oxy-diphenylsilyl]oxy-[dimethyl(2-methylprop-2-enoyloxymethyl)silyl]oxy-methylsilyl]oxy-dimethylsilyl]methyl 2-methylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  ARAI, MASATOSI;SATO, SINITI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (丙烯酸氧基甲基)二甲基乙氧基硅烷 在 buffer (H₃BO₃, KCl, NaOH) 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-Methyl-acrylic acid hydroxy-dimethyl-silanylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  甲基丙烯酰氧基烷基烷基烷氧基硅烷的水解/缩合行为：结构-反应性关系

  摘要：

   已经通过在相转移催化条件下从氯甲基烷氧基硅烷开始的亲核取代反应合成了各种甲基丙烯酰氧基氧基甲基烷氧基硅烷。与已建立的3-甲基丙烯酰氧基氧基丙基三甲氧基硅烷相比，由此获得的化合物在酸性和碱性条件下在水解和缩合方面显示出极高的反应活性。讨论了通过分子内活化获得这种高反应性的机理模型。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0615-y

文献信息

• ARAI, MASATOSI;SATO, SINITI
  作者：ARAI, MASATOSI、SATO, SINITI

  DOI：——

  日期：——
• The Hydrolysis/Condensation Behaviour of Methacryloyloxyalkylfunctional Alkoxysilanes: Structure-Reactivity Relations
  作者：Stefan Altmann、J�rgen Pfeiffer

  DOI：10.1007/s00706-003-0615-y

  日期：2003.8.1

  chloromethylalkoxysilanes under phase transfer catalysis conditions. The compounds thus obtained show an exceptionally high degree of reactivity with regard to hydrolysis and condensation both under acidic as well as under basic conditions compared to the established 3-methacryloyloxypropyltrimethoxysilane. A mechanistic model for this high reactivity by intramolecular activation is discussed.

   已经通过在相转移催化条件下从氯甲基烷氧基硅烷开始的亲核取代反应合成了各种甲基丙烯酰氧基氧基甲基烷氧基硅烷。与已建立的3-甲基丙烯酰氧基氧基丙基三甲氧基硅烷相比，由此获得的化合物在酸性和碱性条件下在水解和缩合方面显示出极高的反应活性。讨论了通过分子内活化获得这种高反应性的机理模型。