N-(4-chlorobenzyl)-2-hydroxy-4-(1-(triphenylmethyl)imidazol-4-yl)-1-butanesulfonamide | 220377-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(4-chlorobenzyl)-2-hydroxy-4-(1-(triphenylmethyl)imidazol-4-yl)-1-butanesulfonamide
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-4-(1-tritylimidazol-4-yl)butane-1-sulfonamide
• CAS: 220377-83-3
• 化学式: C₃₃H₃₂ClN₃O₃S
• 分子量: 586.154
• InChiKey: GNFUFFOSLCSUPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯苄基)甲磺酰胺 、 3-(1-三苯甲游基-1H-咪唑-4-基)丙醛 在 ammonium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(4-chlorobenzyl)-2-hydroxy-4-(1-(triphenylmethyl)imidazol-4-yl)-1-butanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1H-4(5)-substituted imidazole derivatives, their preparation and their use as histamine H3 receptor ligands

  摘要：

  该化合物的化学式中，R2是一个可选取代的Cz到Cg烷基或烷基链；R3是C2到C15可选取代的烃基；X是一个键或-NR4-，其中R4是氢或非芳香C1到C5可选取代的烃基，或芳基(C1到C3)烷基，或其药学上可接受的盐。一种调节组胺在患者体内活性的方法，包括向该患者投予含有一定量该化合物的药物组合物，该化合物的化学式中，R1选自C1到C6烷基，C1到C6烷氧基，C1到C6烷硫基，羧基，羧基(C1到C6)烷基，甲酰基，C1到C6烷基羰基，C1到C6烷基羰基烷氧基，硝基，三卤甲基，羟基，氨基，C1到C6烷基羰基烷氧基，硝基，三卤甲基，羟基，氨基，C1到C6烷基氨基，二(C1到C6烷基)氨基，芳基，C1到C6烷基芳基，卤素，磺酰胺和氰基；R2是可选取代的C2到C20烃基，其中一个或多个氢原子可被卤素原子取代，最多6个碳原子可被氧原子或氮原子取代，R2以可选取代的C2到C8烷基或烯基链的形式存在；R3是氢或C1到C15可选取代的烃基；X是一个键或-NR4-；a为0到2，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06355665B1

文献信息

• US6355665B1
  申请人：——

  公开号：US6355665B1

  公开（公告）日：2002-03-12