2-[2-(2-azido-ethoxy)ethylsulfonyl]ethanol | 1303532-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2-[2-(2-azido-ethoxy)ethylsulfonyl]ethanol
• 英文别名: 2-[2-(2-Azido-Ethoxy)-Ethylsulfonyl]-Ethanol；2-[2-(2-azidoethoxy)ethylsulfonyl]ethanol
• CAS: 1303532-01-5
• 化学式: C₆H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 223.253
• InChiKey: ZZJDSTBNAQOHPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-azido-ethoxy)ethylsulfonyl]ethanol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 对硝基苯基氯甲酸酯 为溶剂， 生成 2-[2-(2-azido-ethoxy)ethylsulfonyl]ethyl 4-nitrophenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR PURIFYING PEPTIDES PRODUCED BY SOLID PHASE PEPTIDE SYNTHESIS

  摘要：

  本发明涉及可用于纯化固相肽合成产物的化合物。此外，本发明还涉及使用本发明中的化合物纯化固相肽合成产物的方法。

  公开号：

  US20120226019A1
• 作为产物：
  描述：

  叠氮-二聚乙二醇-对甲苯磺酰酯 在 sodium hydrogen sulfate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-[2-(2-azido-ethoxy)ethylsulfonyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR PURIFYING PEPTIDES PRODUCED BY SOLID PHASE PEPTIDE SYNTHESIS

  摘要：

  本发明涉及可用于纯化固相肽合成产物的化合物。此外，本发明还涉及使用本发明中的化合物纯化固相肽合成产物的方法。

  公开号：

  US20120226019A1

文献信息

• HYDROGELS WITH BIODEGRADABLE CROSSLINKING
  申请人：ProLynx LLC

  公开号：US20170312368A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Hydrogels that degrade under appropriate conditions of pH and temperature by virtue of crosslinking compounds that cleave through an elimination reaction are described. The hydrogels may be used for delivery of various agents, such as pharmaceuticals.

  描述了在适当的pH和温度条件下，由于交联化合物通过消除反应而降解的水凝胶。这些水凝胶可以用于输送各种药剂，如药物。
• Towards the Simplification of Protein Synthesis: Iterative Solid-Supported Ligations with Concomitant Purifications
  作者：Vincent Aucagne、Ibai E. Valverde、Philippe Marceau、Mathieu Galibert、Nabil Dendane、Agnès F. Delmas

  DOI：10.1002/anie.201206428

  日期：2012.11.5

  solid‐phase elongation, and its potential for capture/release purification is demonstrated. This concept is extended to a remarkably efficient self‐purifying N‐to‐C iterative triazole ligation strategy, which is applied to the synthesis of a polypeptide having 160 residues, in a high purity without the need for chromatographic purification (see picture; orange blocks: peptide segments).

  请放开我：固相延伸后，在肽的N端临时标记肽的新连接子，并显示了其捕获/释放纯化的潜力。该概念扩展到了一种非常有效的自纯化N-C重复三唑连接策略，该策略可用于合成具有160个残基的高纯度多肽，而无需进行色谱纯化（参见图片;橙色方框） ：肽段）。
• SQUARIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE NICOTINAMIDE
  申请人：Christensen Mette Knak

  公开号：US20120225847A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present application discloses novel squaric acid derivatives of the formula A: from —C(═O)—, —S(═O) 2 —, —C(═S)— and —P(═O)(R 5 )—; B: -, —O—, —NR 6 — and —C(═O)—NR 6 —; D: -, —O—, —CR 7 R 8 — and —NR 9 ; m=0-12; n=0-12; m+n=1-20; p=0-2; R 1 : heteroaryl, aryl; R 2 : H, C 1-12 -alkyl, C 3-12 -cycloalkyl, —[CH 2 CH 2 O] 1-10 —(C 1-6 -alkyl), C 1-12 -alkenyl, aryl, heterocyclyl, heteroaryl; R 3 : C 1-12 -alkyl, C 3-12 -cycloalkyl, —[CH 2 CH 2 O] 1-10 —(C 1-6 -alkyl), C 1-12 -alkenyl, aryl, heterocyclyl, heteroaryl; or R 2 and R 3 : N-containing heterocyclic/heteroaromatic ring; R 4 and R 4 *: H, C 1-12 -alkyl, C 1-12 -alkenyl; and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, and their use in the treatment of diseases/conditions caused by an elevated level of NAMPRT (inflammatory and tissue repair disorders, particularly rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, asthma and CPOD, osteoarthritis, osteoporosis and fibrotic diseases; dermatosis; autoimmune diseases including systemic lupus erythematosis, multiple sclerosis, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis, tissue and organ rejection, Alzheimer's disease, stroke, atherosclerosis, restenosis, diabetes, glomerulonephritis, cancer, cachexia, inflammation associated with infection and viral infections, adult respiratory distress syndrome, ataxia telengiectasia).

  本申请公开了公式A的新型苯二甲酸衍生物：从—C（═O）—，—S（═O）2—，—C（═S）—和—P（═O）（R5）—；B：-，—O—，—NR6—和—C（═O）—NR6—；D：-，—O—，—CR7R8—和—NR9；m=0-12；n=0-12；m+n=1-20；p=0-2；R1：杂环芳基，芳基；R2：H，C1-12-烷基，C3-12-环烷基，—[CH2CH2O]1-10—（C1-6-烷基），C1-12-烯基，芳基，杂环烷基，杂环芳基；R3：C1-12-烷基，C3-12-环烷基，—[CH2CH2O]1-10—（C1-6-烷基），C1-12-烯基，芳基，杂环烷基，杂环芳基；或R2和R3：含氮杂环/杂芳基环；R4和R4*：H，C1-12-烷基，C1-12-烯基；以及其药学上可接受的盐和前药，以及它们在治疗由NAMPRT水平升高引起的疾病/状况中的用途（炎症和组织修复障碍，特别是类风湿性关节炎，炎症性肠病，哮喘和CPOD，骨关节炎，骨质疏松症和纤维性疾病；皮肤病；自身免疫性疾病，包括系统性红斑狼疮，多发性硬化症，银屑病性关节炎，强直性脊柱炎，组织和器官排斥，阿尔茨海默病，中风，动脉粥样硬化，再狭窄，糖尿病，肾小球肾炎，癌症，消瘦症，与感染和病毒感染相关的炎症，成人呼吸窘迫综合征，遗传性毛细血管扩张性共济失调）。
• Compounds and methods for purifying peptides produced by solid phase peptide synthesis
  申请人：Aucagne Vincent

  公开号：US09073969B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  The invention relates to compounds which can be used for purifying peptides produced by solid phase peptide synthesis. In addition, the invention relates to methods for purifying peptides produced by solid phase peptide synthesis using the compounds according to the invention.

  本发明涉及一种可用于纯化固相肽合成生产的肽的化合物。此外，本发明还涉及使用本发明中的化合物来纯化固相肽合成生产的肽的方法。
• US9006426B2
  申请人：——

  公开号：US9006426B2

  公开（公告）日：2015-04-14