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2,4-dihydroxy-1H-phenalen-1-one | 17298-89-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dihydroxy-1H-phenalen-1-one
英文别名
2,4-Dihydroxy-perinaphthenon;2,4-dihydroxy-phenalen-1-one;2,4-Dihydroxy-phenalen-1-on
2,4-dihydroxy-1H-phenalen-1-one化学式
CAS
17298-89-4
化学式
C13H8O3
mdl
——
分子量
212.205
InChiKey
BWGJGAIAHJXNMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.64
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.53
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Radical Scavenging Capacity of 2,4-Dihydroxy-9-phenyl-1<i>H</i>-phenalen-1-one: A Functional Group Exclusion Approach
    作者:Luisa Duque、Carolina Zapata、Benjamín Rojano、Bernd Schneider、Felipe Otálvaro
    DOI:10.1021/ol400384z
    日期:2013.7.19
    2,4-Dihydroxy-9-phenyl-1H-phenalen-1-one (4-hydroxyanigorufone, 1), a compound isolated from Anigozanthos flavidus and Monochoria elate, displayed a high radical scavenging capacity in the ORAC assay. A systematic approach was adopted in order to explore the effect of each functional group. H-Atom transfer from the phenolic hydroxyl, a captodative effect from the hydroxy ketone, and the presumed involvement of the phenyl ring in the termination step of the radical reaction were disclosed as relevant features of this type of antioxidant
  • Cooke et al., Australian Journal of Chemistry, 1958, vol. 11, p. 230,233
    作者:Cooke et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Feutrill, Geoffrey I.; Whitelaw, Murray L., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 7, p. 1523 - 1528
    作者:Feutrill, Geoffrey I.、Whitelaw, Murray L.
    DOI:——
    日期:——
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