| 30233-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 30233-16-0
• 化学式: C₁₂H₃₇CoP₄
• 分子量: 364.314
• InChiKey: KWSADPIHXKBGLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苯硅烷 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hydrido-Cobalt Complexes for the Chemo- and Regioselective 1,2-Silylative Dearomatization of N-Heteroarenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00022
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) aceylacetonate 、 三甲基膦 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以44 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hydrido-Cobalt Complexes for the Chemo- and Regioselective 1,2-Silylative Dearomatization of N-Heteroarenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00022
• 作为试剂：
  描述：

  4-二甲基氨基苯乙炔 在 CoH(P(CH₃)3)4 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到(E)-4,4'-(but-1-en-3-yne-1,4-diyl)bis(N,N-dimethylbenzenamine)
  参考文献：
  名称：

  氢钴催化剂作为芳基乙炔二聚的选择性工具：范围和理论研究

  摘要：

  在温和条件下，简单的氢化钴复合物可有效催化各种末端芳基乙炔的高度区域和立体选择性二聚。相应的（E）-1,4-烯炔是唯一的异构体，具有良好或优异的收率。DFT计算，发现该反应进行经由一个C  ħ激活/ hydrocobaltation通路。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300486

文献信息

• Regio- and Stereoselective Hydrosilylation of Unsymmetrical Alkynes Catalyzed by a Well-Defined, Low-Valent Cobalt Catalyst
  作者：Alejandro Rivera-Hernández、Brendan J. Fallon、Sandrine Ventre、Cédric Simon、Marie-Hélène Tremblay、Geoffrey Gontard、Etienne Derat、Muriel Amatore、Corinne Aubert、Marc Petit

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01987

  日期：2016.9.2

  Herein, the use of a well-defined low-valent cobalt(I) catalyst [HCo(PMe3)4] capable of performing the highly regio- and stereoselective hydrosilylation of internal alkynes is reported. The reaction can be applied to a variety of hydrosilanes, symmetrical and unsymmetrical alkynes, giving in many cases a single hydrosilylation isomer. Experimental and theoretical studies suggest the key step to be

  在本文中，报道了使用能够进行内部炔烃的高度区域和立体选择性氢化硅烷化的明确定义的低价钴（I）催化剂[HCo（PMe 3）4 ]。该反应可以应用于各种氢化硅烷，对称和不对称炔烃，在许多情况下给出单一的氢化硅烷化异构体。实验和理论研究表明，关键步骤是加氢钴化反应，并且该反应通过经典的Chalk-Harrod机理进行。
• Thermally Robust and Highly Active PCP Cobalt(II) Catalyst for Linear-Selective Hydroboration of Terminal and Internal Olefins
  作者：Juntao Liu、Jiayan Du、Feng Yu、Lan Gan、Guixia Liu、Zheng Huang

  DOI：10.1021/acscatal.3c01412

  日期：2023.6.16

  (HBpin), furnishing anti-Markovnikov addition products. We also show that linear-selective hydroboration occurs with internal acyclic olefins at elevated temperatures, including those conjugated with the arene or carbonyl groups that are difficult to be achieved by previous catalysts. Such a catalytic property makes this cobalt catalyst suitable for terminally selective formal borylation of arylalkane

  我们报道了在考虑催化剂稳定性的指导下，用于烯烃硼氢化的L 2 X型配体的钴配合物的设计和合成。在 PCP 连接的 Co(II) 和 Co(III) 钳状配合物系列中，具有i 的配合物Pr 膦基取代基在末端烯烃与频那醇硼烷 (HBpin) 的硼氢化反应中，在 ppm 催化剂负载量（17 ppm，0.001 mol%）下表现出广泛的范围、高官能团耐受性和高催化活性，提供反马可夫尼科夫加成产物。我们还表明，在高温下，内无环烯烃会发生线性选择性硼氢化反应，包括那些与芳烃或羰基共轭的烯烃，这是以前的催化剂难以实现的。这种催化特性使得这种钴催化剂适合通过脱氢-硼氢化序列对芳基烷烃进行末端选择性形式硼化。实验机理数据为 Co(II) 氢化物中间体的参与提供了证据。
• Klien, Hans-Friedrich; Mager, Michael; Schmidt, Andreas, Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, p. 4303 - 4306
  作者：Klien, Hans-Friedrich、Mager, Michael、Schmidt, Andreas、Hueber, Martina、Haase, Wolfgang、et al.

  DOI：——

  日期：——