1,4-cis-1-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-4-methylcyclohexa-2,5-diene | 1050507-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,4-cis-1-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-4-methylcyclohexa-2,5-diene
• CAS: 1050507-52-2
• 化学式: C₂₇H₃₅ClO₂Si
• 分子量: 455.112
• InChiKey: QYPCDCOHWOZQNO-KFNBNERQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-cis-1-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-4-methylcyclohexa-2,5-diene 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以52%的产率得到(2RS,3aRS,5SR,7aRS)-7a-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-5-methyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-inden-2-ol
  参考文献：
  名称：

  lycoposerramine S的三环核心的简明合成。

  摘要：

  lycoposerramine S的三环核心已经通过对称的自由基环化和碘环化从对称的环己二烯前体分十步合成。

  DOI：

  10.1039/b804664f
• 作为产物：
  描述：

  1,4-cis-1-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-1-hydroxymethyl-4-methylcyclohexa-2,5-diene 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到1,4-cis-1-(3-chloro-2-hydroxypropyl)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-4-methylcyclohexa-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  lycoposerramine S的三环核心的简明合成。

  摘要：

  lycoposerramine S的三环核心已经通过对称的自由基环化和碘环化从对称的环己二烯前体分十步合成。

  DOI：

  10.1039/b804664f