6,7-dimethoxy-3-phenyl-1,2-benzisoxazole | 140665-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-3-phenyl-1,2-benzisoxazole
• 英文别名: 6,7-Dimethoxy-3-phenyl-1,2-benzoxazole
• CAS: 140665-43-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: QBLXNBKNMUFDCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-3-phenyl-1,2-benzisoxazole 在 水 、 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1,3-dioxolo<4,5-g>-3-phenyl-1,2-benzisoxazole-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  排尿利尿剂的研究。三，取代了1,3-二氧代[4,5-f] -1,2-苯并恶唑-6-羧酸和1,3-二氧代[4,5-g] -1,2-苯并恶唑-7-羧酸。

  摘要：

  一系列取代的1,3-二氧代[4,5-f] -1,2-苯并恶唑-6-羧酸13和1,3-二氧代[4,5-g] -1,2-苯并恶唑-7-合成了羧酸14并评估了大鼠的利尿和尿尿排尿活性。多数苯并异恶唑衍生物13和14表现出强大的利尿活性。在14a，14b和14f中也发现了中度排尿活动。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.109
• 作为产物：
  描述：

  2-(α-hydroxyiminobenzyl)-5,6-dimethoxyphenol 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6,7-dimethoxy-3-phenyl-1,2-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  排尿利尿剂的研究。三，取代了1,3-二氧代[4,5-f] -1,2-苯并恶唑-6-羧酸和1,3-二氧代[4,5-g] -1,2-苯并恶唑-7-羧酸。

  摘要：

  一系列取代的1,3-二氧代[4,5-f] -1,2-苯并恶唑-6-羧酸13和1,3-二氧代[4,5-g] -1,2-苯并恶唑-7-合成了羧酸14并评估了大鼠的利尿和尿尿排尿活性。多数苯并异恶唑衍生物13和14表现出强大的利尿活性。在14a，14b和14f中也发现了中度排尿活动。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.109

文献信息

• Compounds for Nonsense Suppression, Use of These Compounds for the Manufacture of a Medicament for Treating Somatic Mutation-Related Diseases
  申请人：Wilde Richard

  公开号：US20080269191A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to methods, compounds, and compositions for treating or preventing diseases associated with nonsense mutations in an mRNA by administering the compounds or compositions of the present invention. More particularly, the present invention relates to methods, compounds, and compositions for suppressing premature translation termination associated with a nonsense mutation in an mRNA.

  本发明涉及使用本发明的化合物或组合物治疗或预防与mRNA中无意义突变相关的疾病的方法、化合物和组合物。更具体地，本发明涉及用于抑制与mRNA中无意义突变相关的早期翻译终止的方法、化合物和组合物。
• Studies on Uricosuric Diuretics. III. Substituted 1,3-Dioxolo(4,5-f)-1,2-benzisoxazole-6-carboxylic Acids and 1,3-Dioxolo(4,5-g)-1,2-benzisoxazole-7-carboxylic Acids.
  作者：Haruhiko SATO、Takashi DAN、Etsuro ONUMA、Haruko TANAKA、Bunya AOKI、Hiroshi KOGA

  DOI：10.1248/cpb.40.109

  日期：——

  5-f]-1,2-benzisoxazole-6-carboxylic acids 13 and 1,3-dioxolo[4,5-g]-1,2-benzisoxazole-7-carboxylic acids 14 were synthesized and evaluated for diuretic and uricosuric activities in rats. Most of the benzisoxazole derivatives 13 and 14 showed potent diuretic activities. Moderate uricosuric activities were also found in 14a, 14b, and 14f.

  一系列取代的1,3-二氧代[4,5-f] -1,2-苯并恶唑-6-羧酸13和1,3-二氧代[4,5-g] -1,2-苯并恶唑-7-合成了羧酸14并评估了大鼠的利尿和尿尿排尿活性。多数苯并异恶唑衍生物13和14表现出强大的利尿活性。在14a，14b和14f中也发现了中度排尿活动。