(S)-2-(Trityl-amino)-succinic acid 1-tert-butyl ester 4-methyl ester | 116393-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (S)-2-(Trityl-amino)-succinic acid 1-tert-butyl ester 4-methyl ester
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 4-O-methyl (2S)-2-(tritylamino)butanedioate
• CAS: 116393-73-8
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₄
• 分子量: 445.558
• InChiKey: WPCHOOFEEROYLR-DEOSSOPVSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(Trityl-amino)-succinic acid 1-tert-butyl ester 4-methyl ester 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 oxodiperoxy(pyridine)(1,3-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone)molybdenum (IV) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-O-tert-butyl 1-O-methyl (3S)-2-hydroxy-3-(tritylamino)butanedioate
  参考文献：
  名称：

  Antiinfective Lipopeptides

  摘要：

  本发明涉及新型脱氨肽类化合物。该发明还涉及这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。该发明还涉及生产这些新型脱氨肽类化合物以及用于生产这些化合物的中间体的方法。

  公开号：

  US20080051326A1
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 、 (S)-1-叔丁基-4-甲基-2-氨基丁二酸盐 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-2-(Trityl-amino)-succinic acid 1-tert-butyl ester 4-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antiinfective Lipopeptides

  摘要：

  本发明涉及新型脱氨肽类化合物。该发明还涉及这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。该发明还涉及生产这些新型脱氨肽类化合物以及用于生产这些化合物的中间体的方法。

  公开号：

  US20080051326A1

文献信息

• A convenient new synthesis of homoserine lactone
  作者：J.E. Baldwin、M. North、A. Flinn

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96313-5

  日期：1987.1