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tert-butyl 4-(4-benzyloxyphenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate | 302924-63-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-(4-benzyloxyphenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
英文别名
1,1-dimethylethyl 4-hydroxy-4-{4-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-1-piperidinecarboxylate;Tert-butyl 4-[4-(benzyloxy)phenyl]-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate;tert-butyl 4-hydroxy-4-(4-phenylmethoxyphenyl)piperidine-1-carboxylate
tert-butyl 4-(4-benzyloxyphenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate化学式
CAS
302924-63-6
化学式
C23H29NO4
mdl
——
分子量
383.488
InChiKey
QPARALDCPVUTKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-(4-benzyloxyphenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以64%的产率得到4-{4-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-1,2,3,6-tetrahydropyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 4- (4-(HETEROCYCLYLALKOXY}PHENYL)-1-(HETEROCYCLYL-CARBONYL)PIPERIDINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISEASES SUCH AS ALZHEIMER'S
    [FR] DERIVES DE 4-(4-(HETEROCYCLYLALKOXY)PHENYL-1-(HETEROCYCLYL-CARBONYL)PIPERIDINE ET COMPOSES ASSOCIES SERVANT D'ANTAGONISTES D'HISTAMINE H3 DESTINES AU TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
    摘要:
    本发明在第一方面提供了一个式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中:R1代表-C1-6烷基-O-C1-6烷基,-C3-8环烷基,芳基,杂环烷基,杂芳基和其他基团;X代表键,O,CO,OCH2,CH2O或SO2;Z代表CO,CONR10或SO2;R10代表氢,C1-6烷基,-C3-8环烷基,芳基,杂环烷基,杂芳基;A代表单键或双键;m和n独立地代表0,1或2;R2代表氢,C1-6烷基或C1-6烷氧基;R3代表卤素,C1-6烷基,羟基,C1-6烷氧基,氰基,氨基,-COC1-6烷基,-SO2C1-6烷基或三氟甲基;R4代表-(CH2)q-NR11R12或一个式(i)的基团,其中所有其他取代基的定义如权利要求1所述。式(I)的化合物及其药学上可接受的盐具有亲和力,并且是组织胺H3受体的拮抗剂和/或逆向激动剂,被认为在治疗包括阿尔茨海默病在内的神经系统疾病中具有潜在用途。
    公开号:
    WO2004089373A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-苄氧基-4-碘苯N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 18.5h, 以51%的产率得到tert-butyl 4-(4-benzyloxyphenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] 4- (4-(HETEROCYCLYLALKOXY}PHENYL)-1-(HETEROCYCLYL-CARBONYL)PIPERIDINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISEASES SUCH AS ALZHEIMER'S
    [FR] DERIVES DE 4-(4-(HETEROCYCLYLALKOXY)PHENYL-1-(HETEROCYCLYL-CARBONYL)PIPERIDINE ET COMPOSES ASSOCIES SERVANT D'ANTAGONISTES D'HISTAMINE H3 DESTINES AU TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
    摘要:
    本发明在第一方面提供了一个式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中:R1代表-C1-6烷基-O-C1-6烷基,-C3-8环烷基,芳基,杂环烷基,杂芳基和其他基团;X代表键,O,CO,OCH2,CH2O或SO2;Z代表CO,CONR10或SO2;R10代表氢,C1-6烷基,-C3-8环烷基,芳基,杂环烷基,杂芳基;A代表单键或双键;m和n独立地代表0,1或2;R2代表氢,C1-6烷基或C1-6烷氧基;R3代表卤素,C1-6烷基,羟基,C1-6烷氧基,氰基,氨基,-COC1-6烷基,-SO2C1-6烷基或三氟甲基;R4代表-(CH2)q-NR11R12或一个式(i)的基团,其中所有其他取代基的定义如权利要求1所述。式(I)的化合物及其药学上可接受的盐具有亲和力,并且是组织胺H3受体的拮抗剂和/或逆向激动剂,被认为在治疗包括阿尔茨海默病在内的神经系统疾病中具有潜在用途。
    公开号:
    WO2004089373A1
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文献信息

  • [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2022076627A1
    公开(公告)日:2022-04-14
    This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having the core structure:, pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treating CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis using such modulators and pharmaceutical compositions, combination therapies and combination pharmaceuticals employing those modulators, and processes and intermediates for making such modulators.
    本公开提供囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)的调节剂,其具有以下核心结构:,包含至少一种这样的调节剂的药物组合物,使用这样的调节剂和药物组合物治疗CFTR介导的疾病,包括囊性纤维化的方法,使用这些调节剂的组合疗法和组合药物,以及制造这些调节剂的过程和中间体。
  • 4-(4-(Heterocyclylakoxy) phenyl-1-(heterocyclyl-carbonyl) piperidine derivavites and related compounds as histamine h3 antagonists for the treatment of neurological diseases such as alzheimer's
    申请人:Bamford James Mark
    公开号:US20060205774A1
    公开(公告)日:2006-09-14
    The present invention relates to novel phenyl piperidinyl derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.
    本发明涉及具有药理活性的新型苯基哌啶衍生物,其制备过程,含有它们的组合物以及它们在神经和精神障碍治疗中的应用。
  • EP1610786A1
    申请人:——
    公开号:EP1610786A1
    公开(公告)日:2006-01-04
  • 4-(4-(HETEROCYCLYLALKOXY PHENYL)-1-(HETEROCYCLYL-CARBONYL)PIPERIDINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISEASES SUCH AS ALZHEIMER'S
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1610786B1
    公开(公告)日:2007-06-20
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED PIPERIDINES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE PIPERIDINES SUBSTITUEES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2000063173A1
    公开(公告)日:2000-10-26
    The present invention concerns a process for the preparation of a compound of formula (1) or salts thereof, comprising the reaction of a compound of formula (2) in the presence of an oxidant and a chiral osmium complex, wherein the hydroxy groups attached to the carbon atoms 3 and 4 of the piperidine cycle of formula (1) are in cis position and A, R?1 and R2¿ are as defined in the description and claims.
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