5,16-dithiophen-2-yl-23-thia-6,15-diazatetracyclo[18.2.1.02,6.015,19]tricosa-1(22),2,4,16,18,20-hexaene | 171895-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5,16-dithiophen-2-yl-23-thia-6,15-diazatetracyclo[18.2.1.02,6.015,19]tricosa-1(22),2,4,16,18,20-hexaene
• CAS: 171895-65-1
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂S₃
• 分子量: 488.742
• InChiKey: KDERTPOLOKPQBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,16-dithiophen-2-yl-23-thia-6,15-diazatetracyclo[18.2.1.02,6.015,19]tricosa-1(22),2,4,16,18,20-hexaene 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有6和10个杂环单元的新的噻吩-吡咯衍生物。

  摘要：

  通过McMurry偶联反应，由合适的二醛或四醛合成了一系列的噻吩-吡咯衍生的年烯，它们含有6（9a-c）或10（14a，带17）杂环单元和2个亚乙烯基桥。除17外，所有这些年环均包含一个或两个连接吡咯单元的分子内脂肪族链。尽管脂族桥的性质对化合物的紫外-可见光谱和电化学性质影响很小，但是确定的，但这些环烯的光谱性质没有显示出整体芳香性或抗芳香性的证据。

  DOI：

  10.1021/jo960214s
• 作为产物：
  描述：

  1,8-辛二胺 、 2,5-bis<4-(2-thienyl)-1,4-butanedionyl>thiophene 在 丙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到N-[8-(2-{5-[1-(8-Propionylamino-octyl)-5-thiophen-2-yl-1H-pyrrol-2-yl]-thiophen-2-yl}-5-thiophen-2-yl-pyrrol-1-yl)-octyl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  含有6和10个杂环单元的新的噻吩-吡咯衍生物。

  摘要：

  通过McMurry偶联反应，由合适的二醛或四醛合成了一系列的噻吩-吡咯衍生的年烯，它们含有6（9a-c）或10（14a，带17）杂环单元和2个亚乙烯基桥。除17外，所有这些年环均包含一个或两个连接吡咯单元的分子内脂肪族链。尽管脂族桥的性质对化合物的紫外-可见光谱和电化学性质影响很小，但是确定的，但这些环烯的光谱性质没有显示出整体芳香性或抗芳香性的证据。

  DOI：

  10.1021/jo960214s

文献信息

• Geometrically Constrained Thiophene-Pyrrole Oligomers
  作者：M Kozaki

  DOI：10.1016/00404-0399(50)1441j-

  日期：1995.9.18

  A series of novel mixed thiophene-pyrrole penta- and heptacyclic oligomers has been prepared in which two pyrrole nitrogens of each oligomer are connected by a polymethylene bridge. The steric constraints produced in these bridged compounds are reflected in their spectroscopic and electrochemical properties.