7-chloro-3-(1-piperazinyl)-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide | 59943-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 7-chloro-3-(1-piperazinyl)-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 7-Chloro-3-(piperazin-1-yl)-1lambda~6~,2,4-benzothiadiazine-1,1(4H)-dione；7-chloro-3-piperazin-1-yl-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• CAS: 59943-36-1
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₄O₂S
• 分子量: 300.769
• InChiKey: CCGOAQGXOPIWBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3-(1-piperazinyl)-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide 在 甲酸 作用下， 以 盐酸 、 聚合甲醛 、 水 为溶剂， 生成 7-氯-3-(4-甲基-1-哌嗪基)-2H-1,2,4-苯并噻二嗪 1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  3-Piperazinyl 1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide derivatives their

  摘要：

  该化合物的分子式为##STR1##其中R.sub.1代表氢原子或较低的烷基团，R.sub.2代表氢原子或卤素原子或三氟甲基基团，以及其药学上可接受的盐。该化合物是通过将相应的1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物与哌嗪化合物反应或烷基化相应3位被哌嗪基取代的1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物而制备的。该化合物具有优越的抗高血压活性，与利尿、抗利尿和高血糖活性分离，且无副作用。

  公开号：

  US04029780A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-2,3-dihydro-3-oxo-4H-1,2,4-benzothiadiazine 在 2,4-二甲基哌啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 7-chloro-3-(1-piperazinyl)-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Wollweber; Horstmann; Stoepel, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1981, vol. 31, # 2, p. 279 - 288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4029780A
  申请人：——

  公开号：US4029780A

  公开（公告）日：1977-06-14
• Wollweber; Horstmann; Stoepel, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1981, vol. 31, # 2, p. 279 - 288
  作者：Wollweber、Horstmann、Stoepel、Garthoff、Puls、Krause、Thomas

  DOI：——

  日期：——
• 3-Piperazinyl 1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide derivatives their
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04029780A1

  公开（公告）日：1977-06-14

  A compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, and R.sub.2 represents a hydrogen or halogen atom or a trifluoromethyl group, And its pharmaceutically acceptable salt. The compound is prepared by reacting the corresponding 1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide with a piperazine compound or alkylating 1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide whose corresponding 3-position is substituted by a piperazinyl group. The above compound has superior antihypertensive activity separated from diuretic, antidiuretic and hyperglycemic activities, and is free from side-effects.

  该化合物的分子式为##STR1##其中R.sub.1代表氢原子或较低的烷基团，R.sub.2代表氢原子或卤素原子或三氟甲基基团，以及其药学上可接受的盐。该化合物是通过将相应的1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物与哌嗪化合物反应或烷基化相应3位被哌嗪基取代的1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物而制备的。该化合物具有优越的抗高血压活性，与利尿、抗利尿和高血糖活性分离，且无副作用。