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N-Amino-7-azabicyclo<4.1.0>heptane | 19615-22-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-Amino-7-azabicyclo<4.1.0>heptane
英文别名
7-Amino-7-azabicyclo<4.1.0>heptan;7-aza-bicyclo[4.1.0]hept-7-ylamine;7-amino-7-aza-bicyclo[4.1.0]heptane;7-azabicyclo[4.1.0]heptan-7-amine
N-Amino-7-azabicyclo<4.1.0>heptane化学式
CAS
19615-22-6
化学式
C6H12N2
mdl
——
分子量
112.175
InChiKey
FOWXHCKXNRLLOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Amino-7-azabicyclo<4.1.0>heptane氯甲酸-9-芴基甲酯 在 sodium carbonate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以85%的产率得到7-<<<(9-fluorenylmethyl)oxy>carbonyl>amino>-7-azabicyclo<4.1.0>heptane
    参考文献:
    名称:
    Thermolysis of 7-(acylamino)-7-azabenzonorbornadienes and 1-(acylamino)aziridines. Generation and trapping of monosubstituted azamines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00261a011
  • 作为产物:
    描述:
    N-(Dibenzyloxycarbonylamino)-7-azabicyclo<4.1.0>heptane 在 Lindlar's catalyst 作用下, 以 乙醇环己烯 为溶剂, 反应 2.0h, 以83%的产率得到N-Amino-7-azabicyclo<4.1.0>heptane
    参考文献:
    名称:
    Milcent, Rene; Guevrekian-Soghomoniantz, Marina; Barbier, Geo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1845 - 1848
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    二苯基乙炔N-Amino-7-azabicyclo<4.1.0>heptane 作用下, 反应 17.0h, 生成 二苯乙烯
    参考文献:
    名称:
    氮丙啶胺化学,II。-叠氮基胺还原烯烃和炔烃
    摘要:
    几种氮丙啶胺与烯烃和炔烃的共分解给出不同程度的还原产率,并且还原的立体化学随氮丙啶胺上环取代的类型而显着变化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)81920-6
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文献信息

  • 3-Acetoxyamino-2-trifluoromethylquinazolin-4(3H)one as an aziridinating agent for alkenes
    作者:Robert S. Atkinson、Michael P. Coogan、Clive L. Cornell
    DOI:10.1039/c39930001215
    日期:——
    The title compound 4, prepared by lead tetraacetate oxidation of 5, is stable at room temperature and aziridinates alkenes in better yield and higher diastereoselectivity than, e.g. the 2-ethyl compound 1; hydrazinolysis of the quinazolinone ring in 20 gives the corresponding N-aminoaziridine 21 in 64% yield.
    标题化合物4通过四乙酸铅氧化化合物5制备而成,在室温下稳定,并且在更高的产率和更好的非对映选择性下对烯烃进行氮杂环化反应,相较于例如2-乙基化合物1;在化合物20中对喹唑啉酮环进行肼解,得到相应的N-氨基氮杂环烯21,产率为64%。
  • NANOFILM AND MEMBRANE COMPOSITIONS
    申请人:KRIESEL Joshua W.
    公开号:US20090114596A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    Nanofilms useful for filtration are prepared from oriented amphiphilic molecules and oriented macrocyclic modules. The amphiphilic species may be oriented on an interface or surface. The nanofilm may be prepared by depositing or attaching an oriented layer to a substrate. A nanofilm may also be prepared by coupling the oriented macrocyclic modules to provide a membrane.
    从定向的两性分子和定向的大环模块制备用于过滤的纳米薄膜。这种两性物种可以定向在界面或表面上。可以通过沉积或附着定向层到基底上制备纳米薄膜。也可以通过耦合定向的大环模块来制备膜。
  • CARPINO, LOUIS A.;PADYKULA, ROBERT E.;LEE, SUNG-NUNG;HAN, GRACE Y.;KIRKLE+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N6, C. 6047-6053
    作者:CARPINO, LOUIS A.、PADYKULA, ROBERT E.、LEE, SUNG-NUNG、HAN, GRACE Y.、KIRKLE+
    DOI:——
    日期:——
  • LAHTI, P. M., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 23, 2343-2346
    作者:LAHTI, P. M.
    DOI:——
    日期:——
  • US3939207A
    申请人:——
    公开号:US3939207A
    公开(公告)日:1976-02-17
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