diisopropyl-(1H,1H,2H,2H-perfluorododecyl)silane | 356056-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: diisopropyl-(1H,1H,2H,2H-perfluorododecyl)silane
• 英文别名: (3, 3, 4, 4, 5, 5, 6, 6, 7, 7, 8, 8, 9, 9, 10, 10, 11, 11, 12, 12, 12-Heneicosafluorododecyl)-diisopropylsilane；(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-Henicosafluorododecyl)diisopropylsilane；3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-henicosafluorododecyl-di(propan-2-yl)silane
• CAS: 356056-16-1
• 化学式: C₁₈H₁₉F₂₁Si
• 分子量: 662.401
• InChiKey: RUODWQBAJXCKCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-萘乙醇 、 diisopropyl-(1H,1H,2H,2H-perfluorododecyl)silane 在 溴 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 diisopropyl-1H,1H,2H,2H-perfluorododecylsilyl 2-(2-naphthyl)ethyl ether
  参考文献：
  名称：

  氟三相反应：伴随纯化的氟甲硅烷基醚的运输性脱保护。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja011716c
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-四氢全氟碘代十二烷 、 二异丙基氯代硅烷 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 diisopropyl-(1H,1H,2H,2H-perfluorododecyl)silane
  参考文献：
  名称：

  氟三相反应：伴随纯化的氟甲硅烷基醚的运输性脱保护。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja011716c

文献信息

• Solution-Phase Preparation of a 560-Compound Library of Individual Pure Mappicine Analogues by Fluorous Mixture Synthesis
  作者：Wei Zhang、Zhiyong Luo、Christine Hiu-Tung Chen、Dennis P. Curran

  DOI：10.1021/ja026947d

  日期：2002.9.1

  series of fluorous tags of different chain lengths. The tagged starting materials are then mixed and taken through a multistep reaction process. Fluorous chromatography is used to demix the tagged product mixtures on the basis of the fluorine content of the tags to provide the individual pure components of the mixture, which are detagged to release the final products. The utility of fluorous mixture synthesis

  溶液相混合物合成具有效率优势和有利的反应动力学。然而，由于使用传统的分离和鉴定过程难以获得单独的、纯的最终产品，这种技术的应用受到了阻碍。这里介绍的是一种解决分离和识别问题的混合物合成新策略。一系列有机底物的成员与一系列不同链长的氟标签配对。然后将标记的起始材料混合并通过多步反应过程。氟色谱法用于根据标签的氟含量对带标签的产品混合物进行分层，以提供混合物的各个纯组分，这些组分被分离以释放最终产品。含氟混合物合成的效用通过天然产物 mappicine 的 560 元类似物库的制备得到证明。七组分混合物通过四步混合物合成（两个一锅法和两个平行步骤）进行，以将两个额外的多样性点合并到四环核心上。建立了中间体的分析和纯化方法，以控制混合物合成的质量。
• Synthesis and Library Construction of Privileged Tetra-Substituted Δ⁵-2-Oxopiperazine as β-Turn Structure Mimetics
  作者：Jonghoon Kim、Won Seok Lee、Jaeyoung Koo、Jeongae Lee、Seung Bum Park

  DOI：10.1021/co400128a

  日期：2014.1.13

  practical procedure for the synthesis of tetra-substituted Δ5-2-oxopiperazine that mimics the bioactive β-turn structural motif of proteins. This synthetic route is robust and modular enough to accommodate four different substituents to obtain a high level of molecular diversity without any deterioration in stereochemical enrichment of the natural and unnatural amino acids. Through the in silico studies

  在这项研究中，我们开发了一个高效，实用的程序为四取代的Δ的合成5 -2-氧代哌嗪，其模拟蛋白质的生物活性β转角结构基序。该合成途径是鲁棒的并且模块化的，足以容纳四个不同的取代基以获得高水平的分子多样性，而天然和非天然氨基酸的立体化学富集没有任何恶化。通过在计算机芯片上的研究，包括侧链的距离计算，我们的与天然β转角结构模型化合物的构象重叠，我们成功地证明的构象相似四取代的Δ 5-2-oxopiperazine到β-turn基序。为了以高通量方式构建库，采用了荧光标记技术，并使用了溶液相平行合成平台。四取代的Δ的A 140元的导频库5 -2- oxopiperazines用的90％的平均纯度，无需进一步纯化来实现。