1-(2-acetoxy-phenyl)-piperazine | 78357-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-acetoxy-phenyl)-piperazine
• 英文别名: (2-piperazin-1-ylphenyl) acetate
• CAS: 78357-70-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: UXOSNVACOJCMKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl N-(4,5-dimethyl-2-methoxyphenyl)carbamate 、 1-(2-acetoxy-phenyl)-piperazine 以84%的产率得到1-[(4,5-Dimethyl-2-methoxyphenyl)aminocarbonyl]-4-(2-acetoxyphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives and process for the preparation thereof

  摘要：

  本发明涉及一种具有强抗肿瘤活性的新化合物，其通式为(I)： 其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地为氢、取代或未取代的C.sub.1-C.sub.8烷基、取代或未取代的C.sub.3-C.sub.6环烷基、取代或未取代的C.sub.2-C.sub.8不饱和烷基、酮、取代或未取代的芳基、取代或未取代的C.sub.1-C.sub.4烷氧基、取代或未取代的芳基羟基、取代或未取代的氨基、C.sub.1-C.sub.4较低酯基、C.sub.1-C.sub.4较低硫酯基、硫醇、取代或未取代的羧基、环氧基、取代或未取代的C.sub.1-C.sub.4较低硫代烷氧基；或者R.sub.1和R.sub.2融合形成C.sub.3-C.sub.4饱和或不饱和链；R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7独立地为氢、卤素、羟基、硝基、C.sub.1-C.sub.4较低酯基、C.sub.1-C.sub.4较低烷基、C.sub.1-C.sub.4较低硫代烷基、取代或未取代的C.sub.3-C.sub.6环烷基、C.sub.1-C.sub.4较低烷氧基、C.sub.1-C.sub.4较低硫代烷氧基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的较低芳基氧基、取代或未取代的较低烷基氨基，或较低烷基取代或未取代的碳酸酯基；或在R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6和R.sub.7中，两个相邻的基团彼此连接形成1,2-苯基或2,3-萘基；X为氧、硫或取代或未取代的亚胺基；Y连接在芳香环部分的3-位或4-位，其中Y为氧或--NR.sub.8--（其中，R.sub.8与上述的R.sub.3相同）；Z为羟基、C.sub.1-C.sub.4较低烷氧基、C.sub.1-C.sub.4较低硫代烷氧基、取代或未取代的芳氧基、C.sub.1-C.sub.4较低烷基氨基、含有1-5个氮原子的取代或未取代的环氨基；A为氮或--CH.dbd.；其药学上可接受的酸盐和其制备方法。

  公开号：

  US06028195A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(4-benzylpiperazin-1-yl)phenyl] acetate 生成 1-(2-acetoxy-phenyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  KLEEMANN, A.;JAKOVLEV, V.;THEIMER, K.;ENGEL, J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry and pharmacology of the non-benzodiazepine anxiolytic enciprazine and related compounds
  作者：Juergen Engel、Ilona Fleischhauer、Vladimir Jakovlev、Axel Kleemann、Bernhard Kutscher、Bernd Nickel、Horst Rauer、Ulrich Werner、Istvan Szelenyi

  DOI：10.1021/jm00173a012

  日期：1990.11

  In the course of studies on tranquilizers, new non-benzodiazepine-like compounds were synthesized. These are 1-(3,4,5-trimethoxyphenoxy)-3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazinyl]prop an-2-ol (INN: enciprazine) and derivatives thereof which were screened pharmacologically in order to evaluate their central nervous system activity. Compounds with marked antiaggressive and anxiolytic properties but without dependence potential could be detected. Enciprazine was selected for clinical investigations.
• ENGEL, JURGEN;FLEISHHAUER, ILONA;JAKOVLEV, VLADIMIR;KLEEMANN, AXEL;KUTSCH+, J. MEP. CHEM., 33,(1990) N1, C. 2976-2981
  作者：ENGEL, JURGEN、FLEISHHAUER, ILONA、JAKOVLEV, VLADIMIR、KLEEMANN, AXEL、KUTSCH+

  DOI：——

  日期：——
• PIPERAZINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0850222A1

  公开（公告）日：1998-07-01
• US4335126A
  申请人：——

  公开号：US4335126A

  公开（公告）日：1982-06-15
• US4547505A
  申请人：——

  公开号：US4547505A

  公开（公告）日：1985-10-15