2,7-diethynylanthracene | 1206482-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并五苯
• 英文名称: 2,7-diethynylanthracene
• 英文别名: 2,7-bis(ethynyl)anthracene
• CAS: 1206482-15-6
• 化学式: C₁₈H₁₀
• 分子量: 226.277
• InChiKey: QVUWROFBUVRFTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-diethynylanthracene 、 n-octyl 3,5-diiodobenzoate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以58%的产率得到2,7-bis[3-iodo-5-n-octyloxycarbonylphenylethynyl]anthracene
  参考文献：
  名称：

  平面构象的环状2,7-蒽乙炔1,3-苯撑乙炔三聚体的合成与自组装

  摘要：

  合成了由2,7-亚蒽乙炔单元和间亚苯撑乙炔单元交替组成的环状亚芳基乙炔六聚体1。它显示出C 3对称性，并具有平坦而刚性的构型，并带有大的等边三角形腔。在303 K的CDCl 3中，含不确定的缔合常数K E = 6980  m -1的含蒽大环芳族核之间的π-π堆积相互作用使大环1自缔合。在1时，大环1也自组装为π堆叠纳米纤维。放映电影。

  DOI：

  10.1002/chem.201603627
• 作为产物：
  描述：

  2,7-bis[(triisopropylsilyl)ethynyl]anthracene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到2,7-diethynylanthracene
  参考文献：
  名称：

  平面构象的环状2,7-蒽乙炔1,3-苯撑乙炔三聚体的合成与自组装

  摘要：

  合成了由2,7-亚蒽乙炔单元和间亚苯撑乙炔单元交替组成的环状亚芳基乙炔六聚体1。它显示出C 3对称性，并具有平坦而刚性的构型，并带有大的等边三角形腔。在303 K的CDCl 3中，含不确定的缔合常数K E = 6980  m -1的含蒽大环芳族核之间的π-π堆积相互作用使大环1自缔合。在1时，大环1也自组装为π堆叠纳米纤维。放映电影。

  DOI：

  10.1002/chem.201603627

文献信息

• Anthracene-Bridged Binuclear Ruthenium Complexes: Electrochemical and Spectroscopic Evidence of Electronic Communication Through the π System
  作者：Neus Vilà、Yu-Wu Zhong、Jay C. Henderson、Héctor D. Abruña

  DOI：10.1021/ic900100w

  日期：2010.2.1

  spectroscopically. The anodic electrochemistry of the homobinuclear ruthenium complexes, 1−6, has been examined in three different nonaqueous solvents (ACN, DMF, and CH2Cl2). The ability of the anthracene derivatives to transmit electronic effects between the two redox units has been demonstrated by the observed splitting of the voltammetric signals ascribed to the metal centers. The electronic communication

  六环金属双核钌络合物，1 - 6，基于作为桥连配体已被合成并充分表征电化学和光谱二苯基蒽（DPA）和蒽（AN）。的homobinuclear钌络合物阳极电化学，1 - 6，已在三个不同的非水溶剂（ACN，DMF，和CH被检验2氯2）。蒽衍生物在两个氧化还原单元之间传递电子效应的能力已通过观察到归因于金属中心的伏安信号的分裂得到证明。电子通信也已通过光谱的近红外区域中存在间隔电荷转移跃迁带得到了证明，这是由于当化合价物质（Ru II / Ru III）被电化学键合时，由电桥介导的分子内电子转移过程引起的。生成的。循环伏安法测量是在溶剂和支持电解质的不同条件下进行的。ΔE的差异观察到了基于金属的阳极过程的形式势的电势分离，并取决于所使用的介质。这些差异归因于不同程度的离子配对。继而，不仅可以根据溶剂的极性和施主强度，还可以根据用作支持电解质的阴离子的配位能力来调节这种作用。