4-ó3(三氟甲基)苯基-4-哌啶醇盐酸盐 | 1683-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-ó3(三氟甲基)苯基-4-哌啶醇盐酸盐
• 中文别名: 4-[3-(三氟甲基)苯基]-4-哌啶醇盐酸盐
• 英文名称: 4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-4-ol hydrogen chloride salt
• 英文别名: 4-hydroxy-4-(3-trifluoromethylphenyl)piperidine hydrochloride；4-[3-(trifluromethyl)phenyl]-4-piperidinol hydrochloride；4-(3-trifluoromethylphenyl)-4-piperidinol hydrochloride；hydron;4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-4-ol;chloride
• CAS: 1683-49-4
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃NO*ClH
• mdl: MFCD00044735
• 分子量: 281.705
• InChiKey: SBKPKQORDCJPSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-196 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile 、 4-ó3(三氟甲基)苯基-4-哌啶醇盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到4-{4-hydroxy-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-1-yl}-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOQUINOLONES AS DGKALPHA INHIBITORS FOR IMMUNE ACTIVATION
  [FR] AMINOQUINOLONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGKALPHA POUR ACTIVATION IMMUNITAIRE

  摘要：

  本发明涵盖了一般式(I)的氨基喹啉酮化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和n如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物，特别是二酰基甘油激酶α调节性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2021105117A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-piperidinol hydrochloride 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 50.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 生成 4-ó3(三氟甲基)苯基-4-哌啶醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  4-PHENYLPIPERAZIN-1-YL)ACYLPIPERIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION OF SAME IN THERAPEUTICS

  摘要：

  这项发明涉及以碱或酸的加成盐形式存在的取代(4-苯基哌嗪-1-基)酰基哌啶衍生物（I）以及以水合物或溶剂合物形式存在的这些衍生物，以及它们的制备过程和治疗应用。

  公开号：

  US20070021609A1

文献信息

• Piperazinylacylpiperidine derivatives, their preparation and therapeutic use thereof
  申请人：Bono Francoise

  公开号：US20050176722A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to substituted 1-piperazinylacylpiperidine derivatives of general formula (I) in which: n is 1 or 2; p is 1 or 2; R 1 represents a halogen atom; a trifluoromethyl radical; a (C 1 -C 4 )alkyl; a (C 1 -C 4 )alkoxy; a trifluoromethoxy radical; R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom; R 3 represents a hydrogen atom; a group —OR 5 ; a group —CH 2 OR 5 ; a group —NR 6 R 7 ; a group —NR 8 COR 9 ; a group —NR 8 CONR 10 R 11 ; a group —CH 2 NR 12 R 13 ; a group —CH 2 NR 8 CONR 14 R 15 ; a (C 1 -C 4 )alkoxycarbonyl; a group —CONR 16 R 17 ; or else R 3 constitutes a double bond between the carbon atom to which it is attached and the adjacent carbon atom of the piperidine ring; R 4 represents an aromatic group selected from: the said aromatic groups being unsubstituted or being mono- or disubstituted by a substituent selected independently from a halogen atom; a (C 1 -C 4 )alkyl; a (C 1 -C 4 )alkoxy; a trifluoromethyl radical; Preparation process and therapeutic application.

  该发明涉及一般式(I)的取代1-哌嗪基酰基哌啶衍生物，其中：n为1或2；p为1或2；R1代表卤原子；三氟甲基基团；(C1-C4)烷基；(C1-C4)烷氧基；三氟甲氧基基团；R2代表氢原子或卤原子；R3代表氢原子；—OR5基团；—CH2OR5基团；—NR6R7基团；—NR8COR9基团；—NR8CONR10R11基团；—CH2NR12R13基团；—CH2NR8CONR14R15基团；(C1-C4)烷氧羰基；—CONR16R17基团；或者R3构成与其连接的碳原子和哌啶环的相邻碳原子之间的双键；R4代表从中选择的芳香族基：所述芳香族基未取代或者经过单取代或双取代，取代基独立选择自卤原子；(C1-C4)烷基；(C1-C4)烷氧基；三氟甲基基团；制备方法和治疗应用。
• Microscale High-Throughput Experimentation as an Enabling Technology in Drug Discovery: Application in the Discovery of (Piperidinyl)pyridinyl-1<i>H</i>-benzimidazole Diacylglycerol Acyltransferase 1 Inhibitors
  作者：Tim Cernak、Nathan J. Gesmundo、Kevin Dykstra、Yang Yu、Zhicai Wu、Zhi-Cai Shi、Petr Vachal、Donald Sperbeck、Shuwen He、Beth Ann Murphy、Lisa Sonatore、Steven Williams、Maria Madeira、Andreas Verras、Maud Reiter、Claire Heechoon Lee、James Cuff、Edward C. Sherer、Jeffrey Kuethe、Stephen Goble、Nicholas Perrotto、Shirly Pinto、Dong-Ming Shen、Ravi Nargund、James Balkovec、Robert J. DeVita、Spencer D. Dreher

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01543

  日期：2017.5.11

  Miniaturization and parallel processing play an important role in the evolution of many technologies. We demonstrate the application of miniaturized high-throughput experimentation methods to resolve synthetic chemistry challenges on the frontlines of a lead optimization effort to develop diacylglycerol acyltransferase (DGAT1) inhibitors. Reactions were performed on ∼1 mg scale using glass microvials

  小型化和并行处理在许多技术的发展中起着重要作用。我们展示了微型高通量实验方法的应用，以解决领先的开发二酰基甘油酰基转移酶（DGAT1）抑制剂的最优化工作的前线对合成化学的挑战。使用玻璃微瓶以大约1 mg的规模进行反应，可提供小型化的高通量实验能力，用于研究具有挑战性的S N Ar反应。在这些小型研究中发现的稳健的合成化学条件的可用性使结构-活性关系得以发展，最终导致了可溶性，选择性和有效的DGAT1抑制剂的发现。
• Benzofuran derivatives, pharmaceutical composition containing the same, and a process for the preparation of the active ingredient
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR

  公开号：US20040186170A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention is a piperazinylalkylbenzofuran derivative of the formula 1 wherein R 1 represents a C1-4 alkyl group, R 2 stands for a hydrogen atom, X means an oxygen atom, Y is a hydroxyl group, Z represents a hydrogen atom, Ar′ represents a diphenylmethyl group, a pyridyl group, a partially saturated 5-membered heterocyclic group or a phenyl group, n has a value of 0 or 1, and pharmaceutically suitable acid addition salts thereof.

  该发明涉及一种化合物，为一种哌嗪基烷基苯并呋喃衍生物，其化学式为1，其中R1代表一个C1-4烷基基团，R2代表一个氢原子，X代表一个氧原子，Y代表一个羟基，Z代表一个氢原子，Ar′代表一个二苯甲基基团、一个吡啶基、一个部分饱和的5-成员杂环基团或一个苯基，n的值为0或1，并且其药学上适宜的酸盐。
• Benzo[f]naphthyridine derivatives, their preparation and compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20020137741A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Benzo[f]naphthyridine derivatives of formula (I): 1 benzo[f]naphthyridine derivatives and benzo[f]naphthyridine esters of formula (IVa): 2 aminoquinoline derivatives of formula (X): 3 processes for preparing such compounds; and compositions comprising them.

  苯并［ｆ］萘啉衍生物的化学式（I）：1苯并［ｆ］萘啉衍生物和苯并［ｆ］萘啉酯的化学式（IVa）；2氨基喹啉衍生物的化学式（X）；3制备这些化合物的方法；以及包含它们的组合物。
• Compounds and methods which modulate feeding behavior and related diseases
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US06583154B1

  公开（公告）日：2003-06-24

  There are provided compounds, compositions and methods of use thereof in the modulation of feeding behavior, obesity, diabetes, cancer (tumor), inflammatory disorders, depression, stress related disorders, Alzheimer's disease and other disease conditions.

  本发明提供了一些化合物、组合物及其使用方法，用于调节进食行为、肥胖、糖尿病、癌症（肿瘤）、炎症性疾病、抑郁症、与压力相关的疾病、阿尔茨海默病和其他疾病条件。