环丙基-哌啶-3-甲基-胺 | 1226016-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 环丙基-哌啶-3-甲基-胺
• 中文别名: N-环丙基-3-哌啶甲胺
• 英文名称: cyclopropyl-(R)-1-piperidin-3-ylmethyl-amine
• 英文别名: N-(Piperidin-3-ylmethyl)cyclopropanamine
• CAS: 1226016-69-8
• 化学式: C₉H₁₈N₂
• 分子量: 154.255
• InChiKey: TVLZOECPCUNVHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230℃
• 密度：
  0.98
• 闪点：
  106℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙基-哌啶-3-甲基-胺 、 (Z)-5-[{5-(2,6-dichlorobenzylsulfonyl)-2-oxoindolin-3-ylidene}methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid 在 EDAC 、 三乙醇胺 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-[1-[4-((S)-3-Cyclopropylaminomethyl-piperidine-1-carbonyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl]-meth-(Z)-ylidene]-5-(2,6-dichloro-phenylmethanesulfonyl)-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  5-ARALKYSUFONYL-3-(PYRROL-2-YLMETHYLIDENE)-2-INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及某些抑制激酶的5-烷基磺酰基-3-(吡咯-2-基甲烯基)-2-吲哚酮衍生物，特别是met激酶。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗激酶介导的疾病的方法，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20030125370A1

文献信息

• Aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Cui Jean Jingrong

  公开号：US20050009840A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Aminopyridine and aminopyrazine compounds of formula (1), compositions including these compounds, and methods of their use are provided. Preferred compounds of formula 1 have activity as protein kinase inhibitors, including as inhibitors of c-MET.

  提供了公式（1）的氨基吡啶和氨基吡嗪化合物、包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。公式1的优选化合物具有作为蛋白激酶抑制剂的活性，包括作为c-MET的抑制剂。
• AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1603570B1

  公开（公告）日：2013-01-23
• US7230098B2
  申请人：——

  公开号：US7230098B2

  公开（公告）日：2007-06-12
• US8106197B2
  申请人：——

  公开号：US8106197B2

  公开（公告）日：2012-01-31
• [EN] AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES D'AMINOHETEROARYLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE
  申请人：SUGEN INC

  公开号：WO2004076412A2

  公开（公告）日：2004-09-10

  Aminopyridine and aminopyrazine compounds of formula (1), compositions including these compounds, and methods of their use are provided. Preferred compounds of formula 1 have activity as protein kinase inhibitors, including as inhibitors of c-MET.