5-(5-hydroxy-5-trifluoromethyl-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl)-thiophene-2-carbonitrile | 656227-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-(5-hydroxy-5-trifluoromethyl-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl)-thiophene-2-carbonitrile
• 英文别名: 5-[5-hydroxy-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazol-3-yl]thiophene-2-carbonitrile
• CAS: 656227-15-5
• 化学式: C₉H₅F₃N₂O₂S
• 分子量: 262.212
• InChiKey: IKGPAXALNILTJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-hydroxy-5-trifluoromethyl-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl)-thiophene-2-carbonitrile 在 molecular sieve 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到5-(5-trifluoromethyl-isoxazol-3-yl)-thiophene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIENYL-HYDROXAMIC ACIDS AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  [FR] ACIDES SUBSTITUES THIENYLHYDROXAMIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DESACETYLASE

  摘要：

  化合物的化学式（I）：可用于治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病。

  公开号：

  WO2004013130A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4,4,4-trifluoro-3-oxo-butyryl)-thiophene-2-carbonitrile 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到5-(5-hydroxy-5-trifluoromethyl-4,5-dihydro-isoxazol-3-yl)-thiophene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIENYL-HYDROXAMIC ACIDS AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  [FR] ACIDES SUBSTITUES THIENYLHYDROXAMIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DESACETYLASE

  摘要：

  化合物的化学式（I）：可用于治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病。

  公开号：

  WO2004013130A1

文献信息

• SUBSTITUTED ISOXAZOLINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME, METHODS OF PREPARING SAME, AND USES OF SAME
  申请人：Brittain E.A. Dominic

  公开号：US20080027059A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The invention relates to substituted isoxazolines according to the general formula (I): in which A, R1, R2, R3, R4, Z, X, m, n, and p, are given in the claims, and salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising said substituted isoxazolines, to methods of preparing said substituted isoxazolines as well as the use thereof for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment of diseases known to be at least in part mediated by HDAC activity or whose symptoms are known to be alleviated by HDAC inhibitors.

  该发明涉及一种按照通式(I)给出的取代异噁唑烷化合物，其中A、R1、R2、R3、R4、Z、X、m、n和p在权利要求中给出，以及其盐，包括所述取代异噁唑烷化合物的制药组合物，制备所述取代异噁唑烷化合物的方法以及将其用于制造治疗至少部分通过HDAC活性介导的疾病或其症状已知可以通过HDAC抑制剂缓解的制药组合物的用途。
• Substituted thienyl-hydroxamic acids as histone deacetylase inhibitors
  申请人：Archer Ann Janet

  公开号：US20060122234A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  A compound of formula (I): which can be used in the treatment of diseases associated with histone deacetylase enzymatic activity.

  一种式（I）化合物：可用于治疗与组蛋白去乙酰化酶酶活性有关的疾病。
• SUBSTITUTED THIENYL-HYDROXAMIC ACIDS AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Argenta Discovery Limited

  公开号：EP1525199A1

  公开（公告）日：2005-04-27
• HYDROXYISOXAZOLINES AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3728243A1

  公开（公告）日：2020-10-28
• [EN] SUBSTITUTED ISOXALINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME, METHODS OF PREPARING SAME, AND USES OF SAME<br/>[FR] ISOXAZOLINES SUBSTITUÉES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CELLES-CI ET UTILISATIONS DE CELLES-CI
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2008006561A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  [EN] The invention relates to substituted isoxazolines according to the general formula (I) : in which A, R1, R2, R3, R4, Z, X, m, n, and p, are given in the claims, and salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising said substituted isoxazolines, to methods of preparing said substituted isoxazolines as well as the use thereof for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment of diseases known to be at least in part mediated by HDAC activity or whose symptoms are known to be alleviated by HDAC inhibitors.
  [FR] L'invention concerne des isoxazolines substituées de formule générale (I) dans laquelle A, R1, R2, R3, R4, Z, X, m, n et p sont tels que définis dans les revendications, ainsi que des sels de celles-ci, des compositions pharmaceutiques comprenant lesdites isoxazolines substituées, des procédés de préparation desdites isoxazolines substituées, de même que l'utilisation de celles-ci pour la fabrication d'une composition pharmaceutique destinée au traitement de maladies connues pour être au moins pour partie à médiation par l'activité de l'HDAC ou dont on sait que les symptômes sont soulagés par les inhibiteurs de l'HDAC.