(Trimethylsilyl-5 furyl-2)-2 pyridine | 89275-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Trimethylsilyl-5 furyl-2)-2 pyridine
• 英文别名: 2-(5-(trimethylsilyl)furan-2-yl)pyridine；2-[5-(Trimethylsilyl)furan-2-yl]pyridine；trimethyl-(5-pyridin-2-ylfuran-2-yl)silane
• CAS: 89275-60-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NOSi
• 分子量: 217.343
• InChiKey: YUQFUOBCAHVOPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(三甲苯基)氟化硼 、 (Trimethylsilyl-5 furyl-2)-2 pyridine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到pyridyl-TMS-furyl-BMes2
  参考文献：
  名称：

  Boron Compounds and Uses Thereof

  摘要：

  描述了一种有机硼化合物，当暴露于光线下时，会吸收光线并异构化形成深色异构体。深色异构体在去除光线或暴露于氧气或热时会转化回无色异构体。这些化合物可以添加到聚合物基质中，如薄膜中。这些化合物适用于阻挡紫外线、检测紫外线和感知氧气的应用。例如，用于阻挡紫外线的窗户、太阳镜，以及作为食品包装中的指示剂。

  公开号：

  US20120253044A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-(2'-furyl)pyridine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到(Trimethylsilyl-3 furyl-2)-2 pyridine
  参考文献：
  名称：

  区域选择性溶剂化和金属化效果。Cas de la（furyl-2）-2吡啶

  摘要：

  2-（2-呋喃基）吡啶与正丁基锂的锂化取决于溶剂的性质，锂络合剂和温度。呋喃环的ω-锂化反应随锂原子溶剂化的重要性而增加（TMEDA> THF>醚>己烷）。通过DABCO-BuLi或HMPT催化锂从ω到α位的迁移，可以在醚中以高收率获得作为热力学控制产物的α取代衍生物。此外，2-（2-呋喃基）和2-（2-噻吩基）吡啶的相对反应性表明氧，氮和硫原子的主要作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88670-1

文献信息

• Effets du solvant et du complexant sur la regioselectivite de la metallation. Cas de la (furyl-2)-2 pyridine
  作者：P. Ribéreau、G. Quéguiner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88670-1

  日期：1983.1

  Lithiation of 2-(2-furyl)pyridine with n-butyllithium is dependent upon the nature of the solvent, lithium complexant, and temperature. ω-Lithiation of the furan ring increases with the importance of the solvation of the lithium atom (TMEDA > THF > ether > hexane). The α substituted derivative, which is the thermodynamically controlled product, is obtained in ether with a good yield either with DABCO-BuLi

  2-（2-呋喃基）吡啶与正丁基锂的锂化取决于溶剂的性质，锂络合剂和温度。呋喃环的ω-锂化反应随锂原子溶剂化的重要性而增加（TMEDA> THF>醚>己烷）。通过DABCO-BuLi或HMPT催化锂从ω到α位的迁移，可以在醚中以高收率获得作为热力学控制产物的α取代衍生物。此外，2-（2-呋喃基）和2-（2-噻吩基）吡啶的相对反应性表明氧，氮和硫原子的主要作用。
• Boron Compounds and Uses Thereof
  申请人：Wang Suning

  公开号：US20120253044A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Organoboron compounds are described that upon exposure to light absorb light and isomerize and form a dark-colored isomer. The dark-colored isomer converts back to the colorless isomer upon removal of light, or exposure to oxygen or heat. Such compounds can be added into polymeric matrices such as films. These compounds are suitable for UV-blocking, UV-detecting, and for oxygen-sensing applications. Uses include UV-blocking windows, sunglasses, and as indicators in packaging such as food packaging.

  描述了一种有机硼化合物，当暴露于光线下时，会吸收光线并异构化形成深色异构体。深色异构体在去除光线或暴露于氧气或热时会转化回无色异构体。这些化合物可以添加到聚合物基质中，如薄膜中。这些化合物适用于阻挡紫外线、检测紫外线和感知氧气的应用。例如，用于阻挡紫外线的窗户、太阳镜，以及作为食品包装中的指示剂。

表征谱图